Скрытый текст
пара-пара-(2,4-Диоксо-6-метилпиримидинил-5-сульфонамино)-дифенилсульфон.
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок.
Производное диаминодифенилсульфона с двумя остатками метилурацила.
Соединение синтезировано из расчета получения активного противолепрозного препарата с лучшей переносимостью, чем диаминодифенилсульфон, и со стимулирующим влиянием на обменные процессы в организме. Установлено, что диуцифон обладает выраженной иммуномодулирующей активностью.
Применяют диуцифон для лечения больных лепрой, а также в комплексной терапии ряда заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием организма, в том числе дерматозов (псориаз, склеродермия и др.), ревматоидного артрита, туберкулеза, хронических неспецифических легочных заболеваний и др.
Назначают диуцифон внутрь по 0,1 г 3 - 4 раза в день или вводят внутримышечно по 4 мл 5 % раствора (0,2 г) 1 раз в сутки.
При лепре принимают длительно в сочетании с другими средствами.
При дерматозах и других заболеваниях лечение обычно проводят 5 - дневными циклами с однодневным перерывом.
Длительность применения зависит от характера и течения заболевания, эффективности и переносимости препарата.
При снижении иммунологической реактивности организма, больным с легочной патологией назначают 2 курса внутримышечных инъекций по 3 инъекции через день с 2-дневным перерывом между курсами - всего 6 инъекций. Форма выпуска: порошок.
Словарь медицинских препаратов. 2005\n\n
Противолепрозные средстваСкрытый текст
химиотерапевтические средства, применяемые для специфической терапии и профилактики лепры. В качестве П. с. используют некоторые синтетические химиотерапевтические препараты и антибиотики, обладающие активностью в отношении микобактерий лепры.
В современной медицинской практике в качестве основных П. с. применяют препараты из группы так называемых ароматических сульфонов: диафенилсульфон, солюсульфон, диацетил-диаминодифенилсульфон и др. В нашей стране из числа производных ароматических сульфонов получены и предложены для использования в медицинской практике препараты димоцифон и диуцифон.
При лечении лепры в дополнение к основным П. с. (сульфонам) назначают антибиотики рифампицин, лампрен, а также обладающие противолепрозной активностью противотуберкулезные препараты — этионамид и протионамид (см. Противотуберкулезные средства (Противотуберкулёзные средства)).
Механизмы действия П. с. на микобактерий лепры изучены недостаточно. Предполагают, что ароматические сульфоны оказывают противолепрозное действие за счет конкурентного антагонизма с парааминобензойной кислотой, а также путем активации лизосом макрофагов. Этионамид и протионамид являются ингибиторами синтеза миколиевых кислот и вследствие этого нарушают процессы образования клеточной стенки микобактерий лепры. Противомикробное (в т.ч. противолепрозное) действие рифампицина обусловлено, очевидно, ингибированием ДНК-зависимой РНК-полимеразы микроорганизмов.
В процессе химиотерапии лепры П. с. используют длительно. На фоне применения П. с. возможно развитие лекарственной устойчивости микобактерий лепры, а также рецидивов болезни. Возникновение рецидивов связано чаще всего с персистированием чувствительного к П. с. возбудителя инфекции в костном мозге, нервной и мышечной тканях. В целях предупреждения развития лекарственной устойчивости микобактерий лепры и рецидивов болезни целесообразно использовать комбинированное лечение двумя — тремя препаратами разного химического строения. Кроме того, химиотерапию лепры целесообразно проводить в сочетании с иммунотерапией и неспецифическим лечением (витаминами и др.). Об эффективности лечения судят по регрессу клинических проявлений болезни и динамике показателей клинико-лабораторных исследований.
Противолепрозные средства обладают побочным действием. Например, препараты из числа ароматических сульфонов могут вызывать головную боль, диспептические расстройства, боли в области сердца, токсический гепатит и анемию. При применении лампрена развивается гиперпигментация кожи, возможно появление тошноты, рвоты, симптомов непроходимости кишечника. Побочное действие этионамида и протионамида проявляется главным образом диспептическими расстройствами и кожными сыпями. Рифампицин может вызывать нарушения функций печени и поджелудочной железы, диспептические расстройства, лейкопению и аллергические реакции.
Способы применения, дозы, формы выпуск и условия хранения основных П. с. приводятся ниже.
Диафенилсульфон (Diaphenylsulfonum; синоним дапсон и др.) применяют внутрь ежедневно по 50 мг два раза в день в первые 2 нед., в дальнейшем по 100 мг два раза в день. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,05 и 0,1 г. Хранение: список Б; в сухом, защищенном от света месте.
Диуцифон (Diuciphonum) назначают внутрь по 0,1 г 4—5 раз или по 0,2 г 2—3 раза в день. Форма выпуска: таблетки по 0,2 г.
Скрытый текст
Лампрен (Lamprenum; синоним клофазимин) применяют по 50—100 мг в день, в некоторых случаях суточная доза может быть увеличена до 200—300 мг. Форма выпуска: капсулы по 50 мг.
Рифампицин как П. с. применяют внутрь по 0,3—0,6 г в день (в 1—2 приема) в течение длительного времени. Формы выпуска и условия хранения — см. Противотуберкулезные средства (Противотуберкулёзные средства).
Солюсульфон (Solusulfonum; синоним соласульфон и др.) вводят внутримышечно в виде 50% водного раствора 2 раза в неделю: первая инъекция — 1 мл, вторая — 2 мл, третья — 3 мл, четвертая и последующие по 3,5 мл. Детям дозы препарата уменьшают в соответствии с возрастом. Форма выпуска: порошок. Хранение: список Б: в сухом, защищенном от света месте.
Этионамид — см. Противотуберкулезные средства (Противотуберкулёзные средства).
1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг.2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 ггВот объясните мне:
Почему вам так важно "не высовываться"?
Что вы потеряете?
Это не вам заплатили фармкорпорации за производство и продажу будущей "вакцины"..
Это не вы на зарплате в СМИ, которые не могут "выйти из общего мейнстрима"..
Это не вы получите откат за закупку за бюджетные средства вакцины из-за рубежа!
Зато это ваши родные могут заболеть!
Всегда на форуме думали, а не строем ходили..
Неужели сейчас не так?
А теперь по патентованию коронавирусов
Этот патент от 2015 года на Коронавирус уже обсуждали, судя по поиску на форуме. Правда обсуждали в виде какого-то документа на Гугл-докс. Вот вам ссылка на первоисточник.
https://patents.justia.com/patent/10130701CoronavirusJul 23, 2015 - THE PIRBRIGHT INSTITUTE Скрытый текст
The present invention provides a live, attenuated coronavirus comprising a variant replicase gene encoding polyproteins comprising a mutation in one or more of non-structural protein(s) (nsp)-10, nsp-14, nsp-15 or nsp-16. The coronavirus may be used as a vaccine for treating and/or preventing a disease, such as infectious bronchitis, in a subject.
\n\nВот страница института в Англии
https://www.pirbright.ac.uk/viruses-we-studyThe Pirbright Institute, Ash Road, Pirbright, Woking, GU24 0NF
Пирбрайт, - это недалеко от лондона, если кто не в курсе
Вот статьи, подготовленные спецами из этого института
https://www.pirbright.ac.uk/pu…eplicationInvolvement of autophagy in coronavirus replication (Вовлечение аутофагии в репликацию коронавируса)Contributors: Maier H J, Britton P
Year: 2012Citation: Viruses 4 (12), 3440-3451
Website:
http://dx.doi.org/10.3390/v4123440Скрытый текст
Coronaviruses are single stranded, positive sense RNA viruses, which induce the rearrangement of cellular membranes upon infection of a host cell. This provides the virus with a platform for the assembly of viral replication complexes, improving efficiency of RNA synthesis. The membranes observed in coronavirus infected cells include double membrane vesicles. By nature of their double membrane, these vesicles resemble cellular autophagosomes, generated during the cellular autophagy pathway. In addition, coronavirus infection has been demonstrated to induce autophagy. Here we review current knowledge of coronavirus induced membrane rearrangements and the involvement of autophagy or autophagy protein microtubule associated protein 1B light chain 3 (LC3) in coronavirus replication.
А вот и полный текст статьи в pdf, доступный для скачивания, хотя для общего понимания и аннотации будет достаточно
https://www.mdpi.com/1999-4915/4/12/3440Идём дальше. Следующий патент (это для тех, кто утверждает, что не занимались разработкой и синтезом короновирусов)
https://patents.justia.com/patent/20050002953SARS-coronavirus virus-like particles and methods of use (SARS-коронавирус и вирусоподобные частицы и способы их применения)May 4, 2004Скрытый текст
The present disclosure describes a system for making SARS-CoV-virus-like particles (SARS-CoV-VLPs) comprising one or more recombinant vectors which express the SARS-CoV E-protein, the SARS-CoV M-protein, and the SARS-CoV S-protein. Additionally, the present disclosure describes methods of inducing an immune response in a subject comprising administering to the subject a nucleic acid encoding the SARS-CoV E-protein, the SARS-CoV M-protein, and the SARS-CoV S-protein. Methods of inducing an immune response in a subject comprising administering to the subject SARS-CoV-VLPs are also disclosed.
Следующий патент
https://patents.justia.com/patent/20050069558Crystals and structures of SARS-CoV main protease (Кристаллы и структуры основной протеазы SARS-CoV)Jul 23, 2004Скрытый текст
The present invention provides machine readable media embedded with the three-dimensional molecular structure coordinates of SARS-CoV main protease and subsets thereof, including binding pockets, methods of using the structure to identify and design affecters, including inhibitors and activator, mutants of SARS Mpro, SARS Mpro crystals, and compounds and compositions that affect SARS Mpro activity.
Следующий патент
https://patents.justia.com/patent/20110097730Recombinant Sars-Cov nsp12 and the Use of Thereof and the Method for Producing it (Рекомбинантный Sars-Cov nsp12 и его применение, а также способ его получения)Jun 13, 2008 - Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei UniversityСкрытый текст
The present invention relates to a recombinant severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) non-structural protein (nsp) 12 with an RNA polymerase activity, its expression vector, its preparation method, and its use. According to the present invention, a soluble recombinant SARS-CoV nsp12 with an RdRp activity of initiating SARS-CoV genome synthesis can be over-expressed in the transformed host cells, and conveniently purified with high purity. An in vitro replication system important for studying SARS-CoV replication can be established with the purified recombinant SARS-CoV nsp12. SARS-CoV nsp12 produced by the present invention can also be used as a target for the development of anti-viral agents against SARS-CoV. In addition, materials inhibiting RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity of nsp12 can be screened efficiently according to the present invention as the optimal conditions for the RdRp assay with SARS-CoV nsp12 were found.
Следующий патент
https://patents.justia.com/patent/20040235047Compositions and methods for treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) (Комплексы и способы лечения тяжелого острого респираторного синдрома (ОРВИ))May 20, 2003Скрытый текст
Compositions and methods for treating Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) are disclosed herein. Inhibitors of SARS-associated inflammatory cytokines are provided herein for use in treating SARS, including SARS-associated coronavirus (SARS-CoV) infection. Inhibitors of TNF are disclosed herein, as is the use of said inhibitors for treating SARS, including SARS-CoV. Methods of identifying and screening for said inhibitors are also provided.
\n\nИ не надо мне говорить, что "это не доказательство"..
Не задача была доказывать кто прав, а кто виноват.. как-то выросла уже из возраста, когда надо что-то доказывать..
Задача была обсудить (заметьте, на отдельной ветке):
- почему бы не выпустить данное средство?
или
- подыскать варианты уже разработанных ранее средств
или
- хотя бы передать информацию спецам напрямую, у кого есть доступ к спецам, ответственным за разработку вакцин!
Или опять заявите мне, что я не медик по образованию, и не имею права "даже думать" об этом?
Уважаемые форумчане, ставящие минусы. Дайте себе труд сформулировать с чем вы не согласны!