Цитата: АндрК от 22.12.2020 17:03:47Как сообщает официальный телеграм-канал Минздрава Беларуси, ведомство выдало регистрационное удостоверение на российскую вакцину «Спутник V» Гам Ковид Вак. Вакцина, разработана и произведена ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.
По словам главы Минздрава Дмитрия Пиневича, исходя из результатов клинических испытаний препарата в Беларуси, побочных эффектов не выявлено. Наблюдение за участниками исследования продолжится в течение 180 дней (6 месяцев) после чего будет подготовлен финальный отчет.
По информации Минздрава Беларуси, у вакцинированных вырабатывается устойчивый и гуморальный, и клеточный иммунный ответ за счет использования двух разных векторов, доставляющих препарат и, одновременно, решающих проблему возможного нейтрализующего эффекта при второй инъекции.
«По договоренностям двух Глав государств мы стали первой страной, которая приняла участие в клинических испытаниях вакцины «Спутник V. Сегодня мы можем официально заявить, что, по имеющимся на сегодняшний день данным, вакцина безопасна и эффективна, серьезных или непредвиденных побочных эффектов выявлено не было, - сказал Пиневич.
По результатам процедуры госрегистрации министерство выдало регистрационное удостоверение на «Спутник V».
https://cont.ws/post/1867689
А вот аналогичная информация из КЗ
https://tengrinews.k…de-423788/В Караганде начали производить российскую вакцину от коронавируса "Спутник V". Корреспондент
Tengrinews.kz побывал в "Карагандинском фармацевтическом комплексе", на предприятии показали производство вакцины.
Директор комплекса Сергей Барон рассказал, что вакцину "Спутник V" будут производить в промышленных масштабах после проведения контроля качества.
"В ноябре 2020 года комиссия Минздрава и специалисты РФПИ объезжали фармацевтические предприятия Казахстана и изучали готовность к быстрому осуществлению трансфера технологий и производству вакцины. Мы оказались самыми подготовленными. Была создана рабочая группа Минздрава Казахстана и РФПИ. В начале декабря начали процесс трансфера технологии. Сюда приехали специалисты из России. Мы подготовились, провели обучение кадров, наладили оборудование, сейчас закупаем еще кое-какое оборудование для дальнейшего серийного производства", - рассказал Сергей Барон.
По его словам, 21 декабря были произведены опытные серии вакцины. 22 декабря планируется отправить их в Россию для проведения контроля качества.
"В течение месяца разработчик вакцины проведет контроль качества. Через месяц будет подана в Минздрав заявка, где примут решение о регистрации вакцины в Казахстане. После этого вакцину можно производить в промышленных масштабах. Пока результатов не появится вакцину производить не будем", - добавил он.