Амбервин

Минздрав одобрил проведение третьей фазы испытаний инъекционного препарата от COVID-19. Речь про Амбервин, разработанный "Промомедом".
Третья фаза клинических исследований препарата пройдет при участии 350 пациентов в 10 российских медучреждениях и завершится 31 декабря 2022 года.
Амбервин будет вводиться внутривенно и внутримышечно. Это уже второй инъекционный препарат "Промомеда". Первый, Арепливир, он зарегистрировал еще 12 ноября. В компании считают, что инъекционная форма препарата лучше держится в тканях и имеет меньше проблем с безопасностью. Судя по всему, на рынке дженериков Фавипиравира становится тесновато, так что вывод нового продукта на рынок выглядит логичным шагом.
https://t.me/bezrec/2014