Тред №1104865

Не очень понимаю, в какую ветку следует закинуть эту копипасту, но речь идёт о гепатите С, изобретённом эффективном лекарстве от него и бюрократических барьеров к распространению этого лекарства.
Источник - частный рассказ пользователя пикабу о борьбе с этой болезнью и успешном его излечении посредством детективной и неприглядной для существующего фармокологического лобби истории. 
В спойлере - часть, непосредственно касающаяся излечения, полностью душещипательный рассказ можете прочитать по ссылке выше.
Текст ниже может оказаться неприятным для некоторых категорий читателей, помним, что это копипаста.
Не исключаю, что это вброс.

...кусь

Терапия была назначена на 48 недель, а прошел едва месяц. К концу третьего, несмотря на мой бодрый настрой, пришли анализы. Если в начале терапии виремия (вирусная нагрузка) зашкаливала за 3 млн единиц и за три месяца терапии должна была быть 0, то в моем случае чуда не было. Количество вируса в крови было порядка 1 млн копий, то есть высокая виремия осталась. Это был чистое поражение.


Единственное, чем себя успокаивал – сохранилась прическа и зубы.

А хорошее настроение поднималось благодаря новостям из-за океана.

Подстёгиваемые возможными барышами от излечения одной из самых распространенных и оставшихся непобедимой в 20 веке болезней, фармакологические компании начали разнонаправленные изучения, так некоторые пытались увеличить иммунитет, чтобы он ненароком не сожрав хозяина, но умудрился уничтожать бяку, которая, по некоторым предположениям, мешает наслаждаться жизнью каждому десятому (Карл, 10% населения Земли!), другие заражали вирусом горилл и шимпанзе и ставили на них опыты, воздействуя разными препаратами.

Фармгигант Гилеад выкупил у профессора Шинази, урожденного египетского еврея (подробнее далее), разработанную талантливым австралийским химиком под его руководством новую формулу за астрономическую для любого бизнеса стоимость, из которых, по слухам, чисто налом доктор Шинази получил 100 млн долларов. А Гилеад продолжил исследования этой молекулы, которая по предварительным данным уничтожала под 100% вируса, но, в отличие от других, без побочных действий. Впрочем, требования к выпуску лекарств на рынок всё возрастают, что делает почти невозможным доказать, что изобретённое тобой лекарство безопасно.

И вот, затратив по отчетности колоссальные суммы на испытания лекарственного препарата под названием Совальди, Гилеад в 2013 году сперва начал успешные клинические исследования, а затем и продажу высокоэффективного препарата.

Как уже говорилось выше, вирус гепа С легко мутирует, то есть части РНК меняются, что затрудняет подбор препаратов прямого действия, выбор которых ограничивается и из-за их побочных действий. Но в том и заключается преимущество Совальди. На самом деле я не знаю, как он рубит молекулу РНК гепа С, скорее всего в момент выхода её из белковой оболочки перед внедрением в ядро гепатоцита. Но общий смысл такой, что воздействуя на РНК, он её перерубает так, что оставшиеся части никакой обнаруженной угрозы организму не несут. И за цикл приема этого лекарства, вирус из организма полностью удаляется, пораженные клетки печени заменяются здоровыми.

Всё хорошо, скажет успокоенный читатель, можно начинать лечиться. Но вот где взять 80 тыс долларов за курс. Именно такую стоимость расчитали финансисты Гилеада при себестоимости в 200 долларов, ожидая поддержки от страховых компаний США в первую очередь.

Эти новости и поддерживали во мне энтузиазм и позитив, не дав развиться депрессии после проваленной первой теры.

Также на сайте hcv.ru (пользуясь случаем, передаю им привет!), первопроходцем терапии выступал анонимус, ведя прямые репортажи из одной из лучших клиник США на родине нынешнего президента – на Гавайях.

Вопрос денег стоял очень остро, выставилась на продажу квартира, машина, которая в отличие от квартиры ушла. То ли риэлтор был слаб, то ли район плохой, но за весь 14 год, сумма накоплений не подобралась и к четверти от необходимой. Параллельно, конечно отслеживались все эти перипетии с завышенной ценой, о том, что за 13 год Гилеад заработал 10 или 20 млрд долларов только на Совальди, что ненавистный российскому уху конгресс США начал финансовую проверку Гилеада, что кто-то в Индии, Египте и Китае без спроса владельца патента пытается выкристаллизовать препарат.

Как вдруг (вспоминаем откуда родом изобретатель препарата) из Египта приходит новость. Их правительство не испугавшись ни международных санкций, ни ВТО, ни воинственного сионистского соседа взяли и законодательно постановили, что в связи с эпидемией гепатита С, угрожающей всему государству, они национализируют производство фарм препаратов и выдают лицензии на их производство производителям с особой репутацией. Стоимость 1 курса Софосбувира (Совальди для стран третьего мира) едва превышала 1 тыс. долларов США.

Это было подобно снегу в июле. Я сразу взял горячую путевку. Несмотря на начинающуюся в стране революцию, ощущение от общения с таксистами и работающими на турбизнес аборигенами ничего революционного. Грязные аптеки, где заказав заранее выкупил соф ещё дешевле, чем он рекламировался. Не проникнув доверием к нечистоплотным египетским барыгам софа, вторым препаратом в компанию к Софу было решено взять не рибавирин, к тому времени уже не рекомендованный как просто второй препарат, а что-то из препаратов прямого действия, к тому времени также уже вышедшим на рынок.

Окрыленные сверхдоходами Гилеада, мировые фармгиганты вывели сразу несколько «–виров», которые подобно Софу рубят РНК гепа С, но уже в другом месте. Так, разрубленная молекула в 2 местах практически не имеет шанса мутации на такую версию, которая будет жизнеспособной, но в тоже время защищенной от 2 препаратов (но это пока сейчас, ещё неизвестно, в какую сторону пойдёт мутация, и вполне вероятно, что вирус гепа, а вернее организм, вырабатывая его, сам заложит некую устойчивую версию).

Но только беда с тем, что если власти Египта, а затем и Индии национализировали лицензию на выпуск Софа, то в случае с другими производителями дело шло не так успешно. Я предполагаю, что основной причиной такой «лёгкой» сдачи позиций Гилеадом было финансовое «насыщение» прибылью за первые 2-3 года безраздельного господства на рынке ингибиторов протеазы. Наелись, нарубили капусты, хватит. Пора подумать и о других. Впрочем, ценник в десятки тысяч долларов за курс для страховых компаний остался.

Итак, активный мониторинг всех возможных ресурсов, ну и в первую очередь конечно же hcv.ru, дал информацию о зарождающемся неконтролируемом выпуске препаратов в Китае в начале 2015 года. Если про египтян и индийцев, устроивших «раскулачивание» международных корпораций, было ясно, то в случае с раскосыми друзьями, все гораздо сложнее. Свежи ещё в памяти одноразовые кроссовки и пуховики, разваливающиеся и вонючие детские игрушки и прочее, особенно привезенное на горбу челноков в 90х.

Пробовать на себе действие этих препаратов не хотелось. Да и вообще. Но новости из hcv.ru, ставшего уже к тому времени культовым, а именно дневники некоторых первопроходцев, самоорганизовывавшихся для покупки препарата мелкооптовыми партиями, из которых следовало, что количественный анализ падал в 0 уже на первых днях теры. Это, да ещё и мизерная по сравнению с ожидаемой стоимость теры, напомню – ещё и после падения рубля, всё говорило за выбор китайского дублёра египетского Софа.

Как покупался препарат, как он вывозился из Китая, упакованный в пакетики по 100 грамм, это неизвестно. Я только лишь получил уже фасованные 10 грамм, из которых на всю теру ушло порядка 6 – их мне помогли разделить на микровесах в аптеке и упаковать в кишечникорастворимые капсулы от какого-то витамина.

На следующий день я сдал анализы ещё раз, как того требует рекомендованный протокол лечения, и начал принимать препараты. На второй день опять сдал количественный анализ и через неделю уже только качественный. Если результат количественного указал тенденцию падения с 1.5 миллиона копий до предела чувствительности (привет, Инвитро) или 100 копий, то качественный анализ уже показал полное отсутствие вируса. Тера прошла незаметно, о чём можно сказать – не пройдёт требования от 16 и старше, но все мужики об этом хвастаются друг перед другом. Короче, жизнь заблестала новыми красками.

Вот и подошло повествование к финалу. Не высказано осталось очень многое.

Эта эпопея, часть жизни – оставила неизгладимое впечатление, изменила привычки, требования. Сейчас, получив годовой УВО, с полной уверенностью можно сказать, что вирус побежден.

Но поражает человеческая глупость. От знакомых узнал о болезни их знакомого, рассказал им эту историю. По их расширенным глазам стало ясно, что все эти разговоры о том, какой их «хороший друг» бедненький, как страдает, - все это лишь тема для разговора. Никакой реальной помощи ни этому страдающему дебилу, ни от этих «знакомых» нет.

Да, можно долго дискуссировать о том, что эти методы лечения больше для докторов, чем для пациентов, и вообще, в России они ещё не одобрены Минздравом, но в тоже время ругая отечественную медицину, чего хотим мы, её клиенты?

Отдельно хотелось бы послать соответствующие лучи чиновникам из Минздрава, отвечающих за до сих пор имеющую место дорогую, неэффективную интерфероновую терапию с жуткими побочками; отдельные лучи за их бездействие в отношении разрешения использования новейших препаратов, уже используемых на западе (по слухам, чиновники смогли получить откаты от фармкомпаний-владельцев патентов на интерфероны, но не смогли «договориться» с Гилеадом и иными прозрачными и рыночными производителями); отдельные лучи за непризнание фактической ситуации с гепом, иными инфекционными болезнями, передающимися, в том числе, из-за врачебной ошибки.
Модераторам: перенаправить на нужную ветку или оставить как есть.