В августе 2018 года Министерство здравоохранения ДРК объявило в стране вспышку болезни, вызванной вирусом Эбола.
В ноябре 2018 года NIAID и Национальный институт биомедицинских исследований (INRB), являющийся частью Министерства здравоохранения Демократической Республики Конго, начали клиническое испытание, в котором тестировались множественные методы лечения Эболы. В исследование, известное как PALM (сокращение от «Pamoja Tulinde Maisha» - в переводе с суахили как «вместе спасать жизни»), приняли участие пациенты с подтвержденным заболеванием вирусом Эбола находившиеся на лечение
в отделениях больниц.
Испытание было разработано для сравнения смертности среди пациентов, получавших одно из трех исследуемых препаратов от Эболы, с контрольной группой пациентов,
которые получали коктейль для лечения исследуемым моноклональным антителом ZMapp, разработанный Mapp Biopharmaceutical, Inc.
Тестируемые методы лечения включают в себя: mAb114, один моноклональное антитело, разработанное NIAID, при поддержке INRB; remdesivir (также известный как GS-5734), противовирусный препарат, разработанный Gilead Sciences, Inc., и REGN-EB3 (также известный как REGN3470-3471-3479), коктейль моноклональных антител, разработанный Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
В исследовании приняли участие 681 человек с ноября 2018 года по август 2019 года. Предварительные данные указывают на то, что исследуемые методы лечения mAb114 и REGN-EB3 предлагают пациентам более высокий шанс на выживание от Эболы по сравнению с ZMapp. Таким образом, всем пациентам с Эболой в лечебных центрах в ДРК в настоящее время предлагаются mAb114 и REGN-EB3, в том числе те, которые включены в продолжающуюся фазу исследования.
https://www.niaid.nih.gov/diseases-conditions/researching-ebola-africa