NavyGator ( Слушатель ) | |
15 мар 2020 00:03:11 |
Nobody ( Слушатель ) | |
17 мар 2020 13:07:42 |
NavyGator ( Слушатель ) | |
17 мар 2020 13:13:19 |
Цитата: Nobody от 17.03.2020 13:07:42
Nobody ( Слушатель ) | |
17 мар 2020 13:17:08 |
Alex_new ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 05:28:08 |
Цитата: Сизиф от 15.03.2020 10:57:47
Baykalec ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 05:32:40 |
Цитата: Alex_new от 20.03.2020 05:28:08
существо с антитентуры ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 07:46:20 |
Цитата: Baykalec от 20.03.2020 05:32:40
Сыбыр ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 12:46:01 |
Alex_new ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 06:07:01 |
Цитата: Сизиф от 15.03.2020 10:57:47
Alex_new ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 06:16:57 |
Цитата: NavyGator от 15.03.2020 00:03:11
NavyGator ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 12:43:54 |
Цитата: Alex_new от 20.03.2020 06:16:57
Виктор 1964 ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 13:12:40 |
Цитата: NavyGator от 20.03.2020 12:43:54
Цитата: Этиопатогенез синдрома до конца не исследован. Классический синдром Рея развивается в результате приема в качестве антипиретиков препаратов салициловой кислоты детьми, заболевшими ОРВИ и другими вирусными инфекциями (чаще гриппом, ветряной оспой, герпесом, парагриппом). Следует подчеркнуть, что речь идет не о передозировке салицилатов, а об их приеме в пределах рекомендованных возрастных дозировок. Этиофакторами Рея-подобных синдромов могут выступать другие медикаменты, гипоглицин, вальпроат, эндотоксины бактерий, инсектициды и прочие вещества, действующие как митохондриальные яды. По данным проведенных в Великобритании исследований, в 10% случаев синдром Рея сопровождался врожденными метаболическими нарушениями (дисметаболизмом жирных кислот, дефицитом карнитинтрансферазы, нарушениями в цикле мочевины, недостатком глицеринкиназы и др.).Главным патогенетическим субстратом синдрома Рея является расстройство функционирования митохондрий, приводящее к клеточному апоптозу (гибели). Триггерами митохондриальных нарушений могут выступать различные экзогенные (медикаменты и др. вещества) и эндогенные (дисметаболические расстройства) факторы. Высказано предположение о том, что синдром Рея возникает у детей, имеющих врожденную субклиническую недостаточность митохондриальных ферментов.Наиболее часто синдром встречается среди детей в возрасте от 5 до 14 лет, не зависимо от пола ребенка. Заболеваемость варьирует: в Великобритании у детей до 18 лет она составляет 0,1 случай на 100 тыс., в США — 1 случай на 100 тыс.
Источник: https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/Reye-syndrome
ILPetr ( Слушатель ) | |
20 мар 2020 17:06:41 |
Цитата: NavyGator от 20.03.2020 12:43:54