DeC ( Слушатель ) | |
09 окт 2020 11:00:24 |
DeC ( Слушатель ) | |
09 окт 2020 11:01:45 |
Цитата: DeC от 09.10.2020 11:00:24
Smоke ( Слушатель ) | |
09 окт 2020 11:22:29 |
Цитата: DeC от 09.10.2020 11:00:24
ЦитатаЗАКЛЮЧЕНИЕ
1) Мировой опыт клинического применения фавипиравира весьма ограничен. Его безопасность, в т.ч. у пациентов с COVID-19, требует дальнейшего изучения. У пациенток фертильного возраста необходимо проведение теста на беременность до/после курса терапии и строгое соблюдение эффективной контрацепции на протяжении 3-х месяцев после завершения лечения. Для мужчин обязательна барьерная контрацепция в течение того же срока. Использование фавипиравира требует контроля уровня мочевой кислоты (особенно у пациентов с подагрой), активности трансаминаз, ЭКГ. Важно помнить о возможности выявления новых, в том числе серьезных, нежелательных эффектов — например, моторные нарушения и падения.
2) Применение препарата в настоящее время может быть рассмотрено у пациентов с легкой и среднетяжелой формами COVID-19 только после оценки соотношения пользы и риска и преобладании пользы над рисками применения, в соответствии с инструкцией по медицинскому применению и временными методическими рекомендациями Минздрава России и при особом внимании к мониторингу безопасности со стороны лечащих врачей (заполнение утвержденных форм извещений о развитии НР и репортирование в сроки согласно Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. № 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора"). Инструкция зарегистрированных в РФ препаратов фавипиравира должна дополняться по мере поступления новых данных.
3) Пациенты должны быть в полной мере проинформированы о всех рисках терапии до ее начала