В качестве дополнения к предыдущему посту

ЦитатаЧеловеческие клетки, выращенные в лаборатории, были инфицированы гибридным вирусом, созданным путем модификации безобидного животного вируса, чтобы он содержал спайковый белок SARS-CoV-2, и обрабатывались либо произведенными антителами, либо антителами, присутствующими в крови выздоровевших пациентов с COVID-19. В этой ситуации выжить смогли только вирусы, которые мутировали таким образом, что позволили им избежать антител. Некоторые из появившихся мутантов вируса развили белки-шипы, в которых сегменты, на которые нацелены антитела, изменились, что позволило этим мутантным вирусам остаться необнаруженными. Анализ более 50 000 реальных геномов SARS-CoV-2, выделенных из образцов пациентов, также показал, что большинство этих вирусных мутаций уже циркулировали, хотя и на очень низких уровнях в инфицированных человеческих популяциях. Эти результаты показывают, что SARS-CoV-2 может мутировать свои белки-шипы, чтобы избежать антител, и что эти мутации уже присутствуют в некоторых мутантах вируса, циркулирующих в человеческой популяции. Это говорит о том, что любые вакцины, которые применяются в больших масштабах, должны быть разработаны для активации максимально возможного иммунного ответа против более чем одной целевой области на шиповом белке.