Регулятор ЕС завершил научное консультирование по вакцине «Спутник V»
новая дискуссия
Новость
593
Регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по российской вакцине «Спутник V». Теперь разработчик может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом 9 февраля сообщили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA).
«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 «Спутник V» (известной также как Gam-COVID-Vac)… В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)», — цитирует
«РИА Новости» заявление представителя регулятора.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Сначала наши особо не спешили, теперь эти спешат...
Наши прямо "фронтовую" операцию совершили: обошли ЕС, оставили в тылу дозревать, и пошли дальше по миру...
В итоге, типа: никогда
Воробьянинов ЕС не протягивал руки...