Конвиденция

"Петровакс" отчитался об успешной третьей стадии клинических испытаний "Конвиденции". Показатель иммунного ответа через четыре недели после однодозовой инъекции – 90,8%. 

Документы ушли в Минздрав в начале августа, теперь остается ждать регистрации. Формально процедуру начали еще в ноябре прошлого года. По ускоренном регламенту одобрение должны были получить за 20 дней, но процесс затянулся на уровне министерства. Добровольцам не давали QR-коды и в целом выпускать китайскую вакцину не торопились. 

C международным признанием у оригинальной прививки от CanSino тоже есть проблемы. Официально вакцину зарегистрировали регуляторы Мексики, Пакистана и Венгрии. Дополнительно ее получают некоторые страны Юго-Восточной Азии в качестве помощи Китая. 

При этом с эффективностью, судя по данным "Петровакса", проблем нет. Поствакцинальные реакции зарегистрировали только у 27% добровольцев. Повышение температуры испытали 20% участников, еще 6% жаловались на головную боль, по 5% на утомляемость и боль в месте инъекции. Наличие антител на момент прививки никак не повлияло на уровень сероконверсии.

В "Петроваксе" явно готовятся к коммерческой реализации вакцины. Даже на всякий случай усилили состав топ-менеджмента специалистами по маркетингу и выводу российских препаратов на зарубежные рынки.
(С) Без Рецепта