Коронавирус и другие пандемии.
6,992,080
32,279
|
Типа шифровальщик ( Слушатель ) |
| 15 фев 2022 06:56:58 |
КовиВак
новая дискуссия Дискуссия 182
КовиВак не добрался до ВОЗ – международная организация не получала заявки от Центра Чумакова. При этом в прошлом году разработчики заявляли, что все документы в ВОЗ уже отправили, а в декабре даже сообщили об ожидании одобрения в этом году.
По сравнению с другими вакцинами от COVID-19 Чумаковская требует большего надзора в плане безопасности. Для расширения производства нужны особые условия: не всякое помещение подходит для работы с SARS-CoV-2, не у всех компаний есть необходимое оборудование и разрешение. Пока сотрудничество удалось организовать только с "Нанолеком" Владимира Христенко, новые игроки вряд ли добавятся.
При этом КовиВак уже обсуждается как экспортный вариант для Латинской Америки, но с локализацией производства. Одобрение ВОЗ нужно для попадания в программу COVAX, по которой вакцины доезжают до бедных стран. Правда, не очень понятно, зачем это Центру Чумакова. Объемов не хватает для России, что уж говорить про экспорт.
https://t.me/bezrec/2004
По сравнению с другими вакцинами от COVID-19 Чумаковская требует большего надзора в плане безопасности. Для расширения производства нужны особые условия: не всякое помещение подходит для работы с SARS-CoV-2, не у всех компаний есть необходимое оборудование и разрешение. Пока сотрудничество удалось организовать только с "Нанолеком" Владимира Христенко, новые игроки вряд ли добавятся.
При этом КовиВак уже обсуждается как экспортный вариант для Латинской Америки, но с локализацией производства. Одобрение ВОЗ нужно для попадания в программу COVAX, по которой вакцины доезжают до бедных стран. Правда, не очень понятно, зачем это Центру Чумакова. Объемов не хватает для России, что уж говорить про экспорт.
https://t.me/bezrec/2004
ОТВЕТЫ (1)
|
|
Типа шифровальщик ( Слушатель ) |
| 15 фев 2022 06:57:44 |
В Центре Чумакова все же выпустили новые данные по КовиВаку. Предыдущая публикация была аж в конце августа, да и к людям относилась слабо – представляли только доклинические данные лабораторных испытаний на животных.
Суммарно в исследованиях приняли участие 398 человек от 18 до 60 лет: 298 получили две дозы КовиВака, все остальные – плацебо. По результатам не зарегистрировали ни одного серьезного последствия вакцинации, из побочек чаще всего встречалась привычная боль в месте инъекции. У участников без антител на момент тестирования сероконверсия составила 86,9%. У тех, у кого антитела были, но с низкими титрами, в 85,2% случаев они увеличились в четыре раза. Правда, у добровольцев с уже высоким уровнем антител в почти половине случаев ничего не происходило.
Судя по всему, масштабных проблем у КовиВака не наблюдается. Опубликованные данные относятся к уханьскому штамму COVID-19, дальше результаты становятся хуже. Питерские ученые оценили эффективность инактивированной вакцины против дельта-штамма в 38%, снижение примерно такое же, как и у Спутника.
https://t.me/bezrec/2005
Суммарно в исследованиях приняли участие 398 человек от 18 до 60 лет: 298 получили две дозы КовиВака, все остальные – плацебо. По результатам не зарегистрировали ни одного серьезного последствия вакцинации, из побочек чаще всего встречалась привычная боль в месте инъекции. У участников без антител на момент тестирования сероконверсия составила 86,9%. У тех, у кого антитела были, но с низкими титрами, в 85,2% случаев они увеличились в четыре раза. Правда, у добровольцев с уже высоким уровнем антител в почти половине случаев ничего не происходило.
Судя по всему, масштабных проблем у КовиВака не наблюдается. Опубликованные данные относятся к уханьскому штамму COVID-19, дальше результаты становятся хуже. Питерские ученые оценили эффективность инактивированной вакцины против дельта-штамма в 38%, снижение примерно такое же, как и у Спутника.
https://t.me/bezrec/2005