Франкенштейн или человек
Ветка: Медицина - реальная и "альтернативная"
|
D-Twin ( Слушатель ) |
| 15 окт 2025 в 10:01 |
Только что на кофейный перерыв ворвался коллега с этой новостью. Его эмоции понятны: они с женой после выкидышей смогли завести детей (дочка и пацан) только после нескольких ЭКО, и счастливы результатом: дочь раскрасавица и умница уже в старших классах, сыну лет 10, с 6 или 7 лет не расстается со скрипкой (её хранил отец как память о несбывшейся музыкальной карьере). Вводная закончена, перехожу к самой новости (половину слов не понимаю):
https://scfh.ru/news…perimente/
: 14.10.2025
Миллионы людей в мире хотят, но не могут иметь детей. Экстракорпоральное оплодотворение неэффективно в случаях дефекта самих половых клеток, поэтому ученые ищут другие возможности. К примеру, пытаются получить эмбрион из донорской яйцеклетки и ДНК, взятой из клетки кожи потенциальной матери
В экспериментах по клонированию животных ученые давно используют технологию, при которой ядро соматической (не половой) клетки переносится в донорскую яйцеклетку, у которой ядро удалено. Именно этот метод был взят за основу для создания человеческого эмбриона. Но есть важный нюанс.
Как известно, ядро соматической клетки несет диплоидный (двойной) набор из пар гомологичных хромосом (материнской и отцовской), а яйцеклетка – гаплоидный (одинарный), чтобы после соединения с гаплоидным набором хромосом сперматозоида сформировать полный набор хромосом будущего ребенка.
При митозе («обычном» клеточном делении) сначала происходит удвоение имеющейся в клетке ДНК. В метафазу деления такие «удвоенные» хромосомы выстраиваются в ряд по центру клетки, а затем расходятся к разным полюсам клетки, которая разделяется на две дочерние, несущие одинаковый диплоидный набор хромосом. Правильное разделение хромосом на две дочерние клетки обеспечивается так называемым веретеном деления – специальной динамической клеточной структурой из микротрубочек.
Во время мейоза (деления с образованием половых клеток-гамет) генетически происходит не один, а два цикла деления, в результате чего образуется уже четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. При этом из одной исходной клетки получается лишь одна полноценная будущая яйцеклетка, тогда как остальные (полярные тельца с минимальным клеточным содержимым) впоследствии деградируют.
Ученые из США и Южной Кореи выяснили, что если перенести в «пустую» донорскую яйцеклетку (остановленную в метафазе) ядро соматической клетки, то при добавлении определенных активирующих молекул его диплоидный набор хромосом разойдется к полюсам веретена деления, как при обычном митозе.
При оплодотворении сперматозоидом такая яйцеклетка «выбрасывает» один из наборов хромосом в структуру, похожую на полярное тельце, а сама становится зиготой – первой диплоидной клеткой нового организма. Ученые назвали этот процесс митомейозом. В экспериментах на мышах из таких зигот формировались нормальные эмбрионы и развивались живые мышата.
Сейчас ученые модифицировали методику митомейоза и опробовали ее на клетках человека. Согласной этой технологии, ядро соматической клетки, остановленной в фазе покоя G0/G1, трансплантировали в лишенную ядра яйцеклетку, находящуюся в метафазе.
Как и ожидалось, геном соматической клетки входил в метафазу и после вспомогательной активации продолжал деление. В результате некоторые яйцеклетки прошли через нормальные деления и достигли ранних эмбриональных стадий, после чего их развитие было остановлено.
Анализ показал, что количество и происхождение хромосом у этих эмбрионов различалось – нормальный геном сформировался не во всех экспериментальных клетках. Это говорит о том, что сегрегация хромосом при митомейозе в значительной степени происходила случайным образом, в результате чего многие эмбрионы получили неправильные наборы хромосом. Кроме того, при митомейозе не происходит кроссинговер – процесс обмена участками между гомологичными хромосомами, в результате которого образуются новые комбинации генов и повышается генетическая изменчивость.
Полученные результаты говорят о том, что использованная технология пока, к сожалению, далека от совершенства и применения на практике. Однако они также показывают принципиальную возможность получить человеческий эмбрион, использовав ДНК из обычной соматической клетки материнского организма.
Фото: https://www.flickr.com
https://scfh.ru/news…perimente/
: 14.10.2025ЭКО без материнской яйцеклетки? Пока в эксперименте
Миллионы людей в мире хотят, но не могут иметь детей. Экстракорпоральное оплодотворение неэффективно в случаях дефекта самих половых клеток, поэтому ученые ищут другие возможности. К примеру, пытаются получить эмбрион из донорской яйцеклетки и ДНК, взятой из клетки кожи потенциальной матери
В экспериментах по клонированию животных ученые давно используют технологию, при которой ядро соматической (не половой) клетки переносится в донорскую яйцеклетку, у которой ядро удалено. Именно этот метод был взят за основу для создания человеческого эмбриона. Но есть важный нюанс.
Как известно, ядро соматической клетки несет диплоидный (двойной) набор из пар гомологичных хромосом (материнской и отцовской), а яйцеклетка – гаплоидный (одинарный), чтобы после соединения с гаплоидным набором хромосом сперматозоида сформировать полный набор хромосом будущего ребенка.
При митозе («обычном» клеточном делении) сначала происходит удвоение имеющейся в клетке ДНК. В метафазу деления такие «удвоенные» хромосомы выстраиваются в ряд по центру клетки, а затем расходятся к разным полюсам клетки, которая разделяется на две дочерние, несущие одинаковый диплоидный набор хромосом. Правильное разделение хромосом на две дочерние клетки обеспечивается так называемым веретеном деления – специальной динамической клеточной структурой из микротрубочек.
Во время мейоза (деления с образованием половых клеток-гамет) генетически происходит не один, а два цикла деления, в результате чего образуется уже четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. При этом из одной исходной клетки получается лишь одна полноценная будущая яйцеклетка, тогда как остальные (полярные тельца с минимальным клеточным содержимым) впоследствии деградируют.
Зрелый ооцит человека – клеточный предшественник яйцеклетки. Внизу видно первое полярное тельце, под которым заметно веретено деления второго деления мейоза на стадии метафазы. Поляризационная микроскопия. © CC BY-SA 4.0/OlgaMaliuta
Ученые из США и Южной Кореи выяснили, что если перенести в «пустую» донорскую яйцеклетку (остановленную в метафазе) ядро соматической клетки, то при добавлении определенных активирующих молекул его диплоидный набор хромосом разойдется к полюсам веретена деления, как при обычном митозе.
При оплодотворении сперматозоидом такая яйцеклетка «выбрасывает» один из наборов хромосом в структуру, похожую на полярное тельце, а сама становится зиготой – первой диплоидной клеткой нового организма. Ученые назвали этот процесс митомейозом. В экспериментах на мышах из таких зигот формировались нормальные эмбрионы и развивались живые мышата.
Сейчас ученые модифицировали методику митомейоза и опробовали ее на клетках человека. Согласной этой технологии, ядро соматической клетки, остановленной в фазе покоя G0/G1, трансплантировали в лишенную ядра яйцеклетку, находящуюся в метафазе.
Как и ожидалось, геном соматической клетки входил в метафазу и после вспомогательной активации продолжал деление. В результате некоторые яйцеклетки прошли через нормальные деления и достигли ранних эмбриональных стадий, после чего их развитие было остановлено.
Анализ показал, что количество и происхождение хромосом у этих эмбрионов различалось – нормальный геном сформировался не во всех экспериментальных клетках. Это говорит о том, что сегрегация хромосом при митомейозе в значительной степени происходила случайным образом, в результате чего многие эмбрионы получили неправильные наборы хромосом. Кроме того, при митомейозе не происходит кроссинговер – процесс обмена участками между гомологичными хромосомами, в результате которого образуются новые комбинации генов и повышается генетическая изменчивость.
Полученные результаты говорят о том, что использованная технология пока, к сожалению, далека от совершенства и применения на практике. Однако они также показывают принципиальную возможность получить человеческий эмбрион, использовав ДНК из обычной соматической клетки материнского организма.
Фото: https://www.flickr.com
- +0.04 / 3
-
|
|
Ответы (1) |