Тред №901296

...статья в THE LANCET

Новый подход к быстрому проектированию вакцины против инфекционных заболеваний.

Эпидемия EVD заставила международное сообщество приложить максимальные усилия на создание, испытание,
вакцин против данной инфекции. ВОЗ остановилась в своём выборе на двух вакцинах: cAd3 -EBOZ (США)ГСК и rVSV - EBOV
(Канада). Планируется произвести 24000 доз вакцины ГСК.
Кроме них, ведутся испытательные работы с вакцинами AdVac (Нидерланды), Анкара (Дания)- модифицированный вирус
оспы коровы. Эти вакцины с конца января прошли два испытания, которые определили их безопасность, Третья, заключительная 
фаза испытаний началась в январе, на волонтёрах, в странах Западной Африки.
В лечении больных EBV используются препарат ZMapp (США), состоящий из трёх моноклональных антител человека, 
которые узнают вирус по поверхностным белкам, глюкопротеинам, и взаимодействуя с ними, нейтрализуют их.
Но клиническая эффективность такого лечения остаётся неопределённой. Кроме того, препарат выпущен в очень
малых количествах.
Так же прошли испытания для лечения brincidofovir(США), favipivavir (Япония) in vitro и готовы к испытаниям in vivo.
 Испытания надёжности цельной крови и плазмы переболевших EVD находятся в завершающей стадии и планируется
начать использование для лечения в пострадавших странах. 
Перечисленные препараты для лечения не используются широко ещё и ввиду дороговизны.
Целями клинических испытаний вакцин является определение их безопасности и эффективности которые раньше
были проверены в лабораториях и на животных.. Время от проектирования до промышленного выпуска вакцины 
составляет несколько лет. Но высокий уровень летальности, интенсивная передача и угроза развития пандемии
привели к беспрецедентному решению ВОЗ о использовании не лицензионных препаратов.
В настоящее время вакцины прошли две фазы испытаний. С января начато испытание в трёх группах волонтёрах:
одной вводится плацебо, второй и третьей соответственно cAd3 - ZEBOV и rVSV - EBOV
http://www.thelancet…0/fulltext