Цитата: AltTab от 02.06.2020 11:29:30А что у нас получается с заразностью у короны?
На работе двоим сделали тесты на антитела (платно, за счет работодателя с выездом на дом или на работу).
У обоих отрицательно, т.е. антител нет никаких.
А почему это несколько удивляет...
У того кому делали тест дома (чтобы его все-таки на работу пустили) в семье переболели все 4 человека (жена, теща и дети), причем все переболели с симптомами разной степени тяжести.
Второй коллега практически весь апрель и май, когда мы работали, ездил на работу на метро. Маску одел только тогда, когда заставили, т.е. после 12 мая...
Лаборатория Литех.
Цитата: DeC от 02.06.2020 11:45:46Минобороны РФ объявило о начале испытаний российской вакцины от коронавируса.
Ее протестируют на пятидесяти военнослужащих.
Цитата: DeC от 02.06.2020 11:58:55Также за сутки зафиксировано 182 летальных случая. За весь период в России от коронавируса скончались 5 037 человек.
Цитата: DeC от 02.06.2020 12:16:17"На сегодняшний день Росздравнадзор осуществляет контакт с производителями по ускоренному вводу на рынок и на клиническое применение новых зарегистрированных уже лекарственных препаратов. В частности, речь идет о препарате "Авифавир", который был зарегистрирован по ускоренной процедуре. Он доказал свою эффективность в борьбе с коронавирусом в других странах. Мы надеемся, что этот препарат будет включен в клинические протоколы, будет применяться для лечения наших пациентов, мы увидим серьезный клинический эффект", - сказала она, выступая на деловом завтраке в онлайн-формате "Какие вызовы стоят перед государством и фармотраслью в современных условиях?".
ЦитатаВласти Японии перенесли сроки одобрения потенциального препарата для лечения коронавирусной инфекции favipiravir, поскольку промежуточные результаты клинических исследований не продемонстрировали должной эффективности.
Как заявил на пресс-конференции министр здравоохранения, труда и благосостояния Японии Кацунобу Като, производитель препарата – компания Fujifilm Holdings Corp. («Фуджифилм Холдингз Корп.») продолжит клинические исследования в июне и далее, пишет Kyodo News.
По словам чиновника, политика японских властей в отношении препарата не изменилась. Он будет одобрен, как только будет доказана его эффективность в борьбе с коронавирусом.
В начале мая премьер-министр Японии Синдзо Абэ заявил, что препарат будет одобрен в мае, несмотря на отсутствие явных доказательств его эффективности и безопасности.
В свою очередь, ряд экспертов выразили мнение, что правительство слишком торопится с одобрением препарата.
Кацунобу Като пояснил, что правительство изначально планировало одобрить favipiravir на основании промежуточных результатов клинических исследований, проводимых в Медицинском университете Фуджита и показавших высокую эффективность препарата.
Между тем независимые эксперты, изучившие промежуточные данные исследований favipiravir, сошлись во мнении, что делать научные выводы пока рано и что клинические исследования должны быть продолжены.
Кроме Медицинского университета Фуджита, клинические исследования favipiravir проводит сама Fujifilm. Завершение этих КИ запланировано на конец июня.
Цитата: Smоke от 02.06.2020 12:40:46Насчёт "доказал свою эффективность" это она погорячилась.\n\n
Об эффективности заявляли китайцы, купившие лицензию на этот препарат, но к качеству их исследования есть вопросы.
Цитата: DeC от 02.06.2020 12:49:42У нас - доказал. Что же Вы последний абзац проигнорировали? Эффективность превысила 80%.
По итогам первого этапа клинических исследований (10 дней) "Авифавир" продемонстрировал безопасность, не выявлено никаких новых, ранее не зарегистрированных побочных эффектов. Эффективность превысила 80%, что является критерием препарата с высокой противовирусной активностью. Начало финального этапа испытаний с увеличением количества пациентов до 330 было одобрено Минздравом 21 мая.
Цитата: DeC от 02.06.2020 12:49:42У нас - доказал. Что же Вы последний абзац проигнорировали? Эффективность превысила 80%.
По итогам первого этапа клинических исследований (10 дней) "Авифавир" продемонстрировал безопасность, не выявлено никаких новых, ранее не зарегистрированных побочных эффектов. Эффективность превысила 80%, что является критерием препарата с высокой противовирусной активностью. Начало финального этапа испытаний с увеличением количества пациентов до 330 было одобрено Минздравом 21 мая.