Документом вносятся изменения в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
о разработке и поэтапном внедрении на всей территории России федеральной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя с использованием специальной маркировки.Правительство РФ получает право утверждать характеристики маркировки, порядок ее нанесения, а также требования к структуре и формату информации, которую содержит маркировка.
Операторами системы мониторинга будут федеральные органы исполнительной власти и уполномоченные организации.
Ссылка на опубликованный документ: http://publication.p…angeSize=1