Примерно 40 миллиардов рублей в год требуется на лечение детей и взрослых со СМА (спинально-мышечной атрофией), сообщила уполномоченный по правам ребёнка в РФ Анна Кузнецова.
Регионы не должны тянуть с лечением детей, ожидая денег с "налога для богатых" — детский омбудсмен Кузнецова