Большой передел мира
267,290,904
522,510
|
Типа шифровальщик ( Слушатель ) |
| 07 май 2021 21:43:45 |
Коронановости
новая дискуссия Дискуссия 127
"Спутник Лайт" получил разрешение на использование от Минздрава. Это уже четвертая зарегистрированная в России вакцина.
Их число вполне может пополниться. Разработку своего варианта анонсировал "Ростех", но никаких подробностей или сроков в госкорпорации не назвали. Другим игроком может стать "Биокад" с AAV5-RBD-S на основе аденоассоциированного вектора и неназванной мРНК-прививкой.
От своего "старшего брата" лайт-версия отличается эффективностью – 79,4%. На начало международных испытаний в феврале обещали 85%. Другое отличие – количество штаммов вируса. Однокомпонентная вакцина содержит только один аденовирус Ad26, Спутник V – Ad26 и Ad5 в разных компонентах.
А вот с международным признанием у российских разработок пока получается не всегда. Титул лучшей прививки от COVID-19 получила американская Moderna. У фармгиганта дела идут на лад: ЕС отказывается от закупок векторных конкурентов, публичные данные говорят об эффективности вакцины и прививку включили в международную программу COVAX.
Решение Всемирного конгресса вакцин в центре Гамалеи не оценили. Директор центра Александр Гинцбург уже назвал решение "политическим". Инвесторы Moderna, ожидаемо, обрадовались: акции уже выросли со 146$ до 155$. За счет с бурного роста продаж суммарная выручка компании за 2020 дошла до $803 млн.
-----
У американских фармпроизводителей продолжаются проблемы со стандартами производства. Теперь собственные сотрудники обвиняют топ-менеджмент Eli Lilly в подделке документов.
В начале апреля в центре скандала оказался завод Emergent. Там вскрылись многократные нарушения, лоббизм при получении заказов и наплевательское отношение к проверкам. Как результат – остановка производства и миллионы выброшенных вакцин от ковида. Eli Lilly вакцин не производит, зато делает комбинированные антитела для терапии COVID-19. Препарат выпускается под маркой Бамланивимаб.
Сотрудники одной из площадок пожаловались на руководителя производства. Тот переписывал выводы технических экспертов, чтобы они лучше выглядели в глазах FDA. В марте с этого производства уволилась сотрудница отдела кадров. После ухода она заявила, что неоднократно сообщала о проблемах с нехваткой персонала и ведением документации. В Eli Lilly, ожидаемо, все отрицали.
Бамланивимаб пока в России не зарегистрирован. Но разрешение на обращение от Минздрава есть. За первый квартал Eli Lilly продали антител на $810 млн. В планах довести сумму до $1,5 млрд. Основная прибыль идет от госзаказов, но после такого пристального внимания регулятора их можно и потерять.
(С) Без рецепта
Их число вполне может пополниться. Разработку своего варианта анонсировал "Ростех", но никаких подробностей или сроков в госкорпорации не назвали. Другим игроком может стать "Биокад" с AAV5-RBD-S на основе аденоассоциированного вектора и неназванной мРНК-прививкой.
От своего "старшего брата" лайт-версия отличается эффективностью – 79,4%. На начало международных испытаний в феврале обещали 85%. Другое отличие – количество штаммов вируса. Однокомпонентная вакцина содержит только один аденовирус Ad26, Спутник V – Ad26 и Ad5 в разных компонентах.
А вот с международным признанием у российских разработок пока получается не всегда. Титул лучшей прививки от COVID-19 получила американская Moderna. У фармгиганта дела идут на лад: ЕС отказывается от закупок векторных конкурентов, публичные данные говорят об эффективности вакцины и прививку включили в международную программу COVAX.
Решение Всемирного конгресса вакцин в центре Гамалеи не оценили. Директор центра Александр Гинцбург уже назвал решение "политическим". Инвесторы Moderna, ожидаемо, обрадовались: акции уже выросли со 146$ до 155$. За счет с бурного роста продаж суммарная выручка компании за 2020 дошла до $803 млн.
-----
У американских фармпроизводителей продолжаются проблемы со стандартами производства. Теперь собственные сотрудники обвиняют топ-менеджмент Eli Lilly в подделке документов.
В начале апреля в центре скандала оказался завод Emergent. Там вскрылись многократные нарушения, лоббизм при получении заказов и наплевательское отношение к проверкам. Как результат – остановка производства и миллионы выброшенных вакцин от ковида. Eli Lilly вакцин не производит, зато делает комбинированные антитела для терапии COVID-19. Препарат выпускается под маркой Бамланивимаб.
Сотрудники одной из площадок пожаловались на руководителя производства. Тот переписывал выводы технических экспертов, чтобы они лучше выглядели в глазах FDA. В марте с этого производства уволилась сотрудница отдела кадров. После ухода она заявила, что неоднократно сообщала о проблемах с нехваткой персонала и ведением документации. В Eli Lilly, ожидаемо, все отрицали.
Бамланивимаб пока в России не зарегистрирован. Но разрешение на обращение от Минздрава есть. За первый квартал Eli Lilly продали антител на $810 млн. В планах довести сумму до $1,5 млрд. Основная прибыль идет от госзаказов, но после такого пристального внимания регулятора их можно и потерять.
(С) Без рецепта
ОТВЕТЫ (1)
|
|
Типа шифровальщик ( Слушатель ) |
| 07 май 2021 21:45:24 |
Отказ от разработок своей противоковидной вакцины обошёлся Merck в $170 млн. Продажи классических вакцин тоже ползут вниз.
В прошлом году фармгигант приобрёл OncoImmune за $423 млн. Самым ценным приобретением казался гибридный белок. Он показал позитивные результаты в исследовании среди пациентов с тяжелой формой COVID-19. Не взлетело - FDA требовал допинформацию и в компании от потенциальной вакцины отказались.
Merck несёт "ковидные убытки" уже второй квартал. В конце прошлого года компания потратила $90 млн на безрезультатные НИОКР вакцины V591. Разработка досталась после покупки Themis Bioscience за $366 млн. В корзину отправилась и собственная V590. Суммарно научные проекты обошлись фармгиганту почти в полмиллиарда – и не принесли никакой прибыли.
При этом попыток заработать на пандемии в компании не прекращают. Отыграть потери может пероральный противоковидный препарат. Таблетированой формой интересуются и в Pfizer, но у Merck шансы неплохие – лекарство уже на третьей фазе испытаний.
(С) Без Рецепта
В прошлом году фармгигант приобрёл OncoImmune за $423 млн. Самым ценным приобретением казался гибридный белок. Он показал позитивные результаты в исследовании среди пациентов с тяжелой формой COVID-19. Не взлетело - FDA требовал допинформацию и в компании от потенциальной вакцины отказались.
Merck несёт "ковидные убытки" уже второй квартал. В конце прошлого года компания потратила $90 млн на безрезультатные НИОКР вакцины V591. Разработка досталась после покупки Themis Bioscience за $366 млн. В корзину отправилась и собственная V590. Суммарно научные проекты обошлись фармгиганту почти в полмиллиарда – и не принесли никакой прибыли.
При этом попыток заработать на пандемии в компании не прекращают. Отыграть потери может пероральный противоковидный препарат. Таблетированой формой интересуются и в Pfizer, но у Merck шансы неплохие – лекарство уже на третьей фазе испытаний.
(С) Без Рецепта