Электронная диспансеризация

Редкие генетические заболевания российским врачам поможет выявлять ИИ. Проект «Электронная диспансеризация» запустят в стране до конца года.

Дополнительный функционал получит система поддержки принятия врачебных решений Webiomed, которая уже используется в некоторых поликлиниках и больницах. Ее разработала компания «К-Скай», участник рынка «Хелснет» (HealthNet) НТИ.

Что сможет находить?
• болезнь Фабри
• синдром Хантера
• болезнь Гоше

Как это работает?
Система анализирует врачебные записи. Она ищет характерные для заболеваний признаки: симптомы, изменения в лабораторной и инструментальной диагностике. А также собирает данные о наиболее частых причинах обращения за медицинской помощью.

В России запустят проект по выявлению редких генетических заболеваний с помощью ИИ