Таблетка Pfizer от COVID-19 может сократить тяжелые заболевания на 89%, говорится в сообщении компании

ЦитатаВсе методы лечения COVID-19 в США в настоящее время требуют внутривенного введения или инъекции
Pfizer Inc. объявила в пятницу, что ее таблетки для лечения нового COVID-19, как было установлено, снижают риск госпитализации или смерти на 89% среди взрослых пациентов с высоким риском в ходе клинических испытаний. Производитель вакцины сказал, что не было зарегистрировано ни одного случая смерти у пациентов, которые получали Паксловид вместе с другим противовирусным препаратом в течение 28-го дня исследования, в то время как у пациентов, получавших плацебо, было зарегистрировано 10 смертей. Аналогичное снижение госпитализации или смертности, связанных с COVID-19, наблюдалось у пациентов, которые не были вакцинированы с симптомами легкой или средней степени тяжести, получавших лечение в течение пяти дней с момента появления симптомов. Было сообщено немного подробностей о побочных эффектах, но Pfizer заявила, что частота проблем между двумя группами была одинаковой и составляла около 20%. Кроме того, компания заявила, что по рекомендации независимого комитета по мониторингу данных и в консультации с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) она прекратит дальнейшее участие в исследовании из-за "продемонстрированной подавляющей эффективности" в результатах.
Pfizer планирует как можно скорее представить данные в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для получения разрешения на чрезвычайное использование (EUA). "Эти данные свидетельствуют о том, что наш кандидат на пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций", - говорится в заявлении генерального директора Pfizer Альберта Бурлы. Pfizer-это вторая таблетка, показавшая эффективность против COVID-19, и первая, специально разработанная для борьбы с вирусом. Аналогичная таблетка от конкурента Pfizer Merck находится на рассмотрении FDA и была одобрена регулирующими органами Великобритании в четверг.