Понемножку обо всем
233,669
4,060
|
Хранитель Храма ( Слушатель ) |
| 23 ноя 2021 10:57:45 |
"Чего ждать?" Даже Reuters срывается из-за 55-летней задержки, чтобы опубликовать данные Pfizer Vax
новая дискуссия Статья 300
"Чего ждать?" Даже Reuters срывается из-за 55-летней задержки, чтобы опубликовать данные Pfizer Vax
ТАЙЛЕР ДЕРДЕН
22 НОЯБРЯ 2021 Г.
На прошлой неделе поверенный Аарон Сири из Injecting Freedom сообщил, что FDA понадобится 55 лет , или до 2076 года, чтобы раскрыть все данные и информацию, на которые оно опиралось, прежде чем одобрить вакцину Pfizer против Covid-19.
Штаб-квартира Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в Уайт-Оук, штат Мэриленд, 29 августа 2020 г. REUTERS / Andrew Kelly
После его публикации мы ожидали, что обычное созвездие конфликтующих "проверяющих фактов", оцениваемых с независимо точки зрения уничтожит его - или, по крайней мере, раскрутит то, что происходило.
К нашему удивлению, это было не так. На самом деле, агентство Reuters , основатель и бывший генеральный директор которого входит в совет директоров Pfizer, изучило этот вопрос и, по-видимому, было шокировано:
Даже Reuters, бывший генеральный директор которого входит в совет директоров Pfizer pic.twitter.com/Ob2sH3HMEl
- нулевой хедж (@zerohedge) 21 ноября 2021 г.
Вот как они это объясняют:
Закон о свободе информации от 1967 г. требует, чтобы федеральные агентства отвечали на информационные запросы в течение 20 рабочих дней . Однако время, необходимое для фактического получения документов, «будет зависеть от сложности запроса и количества запросов, уже ожидающих рассмотрения в агентстве», согласно центральному правительственному веб-сайту FOIA .
Юристы Министерства юстиции, представляющие FDA, отмечают в судебных документах, что истцы ищут огромное количество материалов, связанных с вакцинами - около 329 000 страниц.
Истцы, группа из более чем 30 профессоров и ученых из университетов, включая Йельский, Гарвардский, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе и Брауновский университет , подали иск. в сентябре в Окружной суд США Северного округа Техаса, добиваясь ускоренного доступа к записям. Они говорят, что публикация информации может помочь убедить скептиков в отношении вакцины, что прививка действительно «безопасна и эффективна и, таким образом, повысит доверие к вакцине Pfizer».
Но Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не может просто передать документы оптом. Записи должны быть проверены, чтобы отредактировать “конфиденциальную информацию о бизнесе и коммерческой тайне Pfizer или BioNTech и личную информацию о конфиденциальности пациентов, участвовавших в клинических испытаниях”, - написали юристы Министерства юстиции в совместном отчете о статусе, поданном в понедельник.
В статье объясняется, как FDA предложило выпускать 500 страниц в месяц на постоянной основе, сообщив суду, что у них есть только 10 сотрудников в филиале, которые будут заниматься проверкой , и в настоящее время обрабатывают около 400 других запросов FOIA.
«Обрабатывая и делая промежуточные ответы на основе приращения 500 страниц, FDA сможет предоставить больше страниц большему количеству запрашивающих, тем самым избегая системы, в которой несколько больших запросов монополизируют конечные ресурсы обработки и где выполняется меньше запросов запрашивающих», написали адвокаты Министерства юстиции, сославшись на другие дела, в которых ежемесячное производство 500 страниц было поддержано.
Истцы, с другой стороны, указывают, что FDA имеет 18 000 сотрудников и бюджет в 6 миллиардов долларов - и «само заявило, что нет ничего более важного, чем лицензирование этой вакцины и прозрачность в отношении этой вакцины».
С тех пор, как была выпущена первая партия документов, люди уже отметили некоторые тревожные выводы. Что могли раскрыть остальные документы?
WILDFIRE.????
«[T] здесь было в общей сложности 42 086 отчетов о случаях (25 379 подтвержденных с медицинской точки зрения и 16 707 подтвержденных немедицинских), содержащих 158 893 случая" ...
Теперь ясно, почему FDA не * полностью выпустим * эти документы для 55 ЛЕТ https://t.co/TqHjihuQqI
- Кайл Беккер (@kylenabecker) 21 ноября 2021 г.
ТАЙЛЕР ДЕРДЕН
22 НОЯБРЯ 2021 Г.
На прошлой неделе поверенный Аарон Сири из Injecting Freedom сообщил, что FDA понадобится 55 лет , или до 2076 года, чтобы раскрыть все данные и информацию, на которые оно опиралось, прежде чем одобрить вакцину Pfizer против Covid-19.
Штаб-квартира Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в Уайт-Оук, штат Мэриленд, 29 августа 2020 г. REUTERS / Andrew Kelly
После его публикации мы ожидали, что обычное созвездие конфликтующих "проверяющих фактов", оцениваемых с независимо точки зрения уничтожит его - или, по крайней мере, раскрутит то, что происходило.
К нашему удивлению, это было не так. На самом деле, агентство Reuters , основатель и бывший генеральный директор которого входит в совет директоров Pfizer, изучило этот вопрос и, по-видимому, было шокировано:
Даже Reuters, бывший генеральный директор которого входит в совет директоров Pfizer pic.twitter.com/Ob2sH3HMEl
- нулевой хедж (@zerohedge) 21 ноября 2021 г.
Вот как они это объясняют:
Закон о свободе информации от 1967 г. требует, чтобы федеральные агентства отвечали на информационные запросы в течение 20 рабочих дней . Однако время, необходимое для фактического получения документов, «будет зависеть от сложности запроса и количества запросов, уже ожидающих рассмотрения в агентстве», согласно центральному правительственному веб-сайту FOIA .
Юристы Министерства юстиции, представляющие FDA, отмечают в судебных документах, что истцы ищут огромное количество материалов, связанных с вакцинами - около 329 000 страниц.
Истцы, группа из более чем 30 профессоров и ученых из университетов, включая Йельский, Гарвардский, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе и Брауновский университет , подали иск. в сентябре в Окружной суд США Северного округа Техаса, добиваясь ускоренного доступа к записям. Они говорят, что публикация информации может помочь убедить скептиков в отношении вакцины, что прививка действительно «безопасна и эффективна и, таким образом, повысит доверие к вакцине Pfizer».
Но Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не может просто передать документы оптом. Записи должны быть проверены, чтобы отредактировать “конфиденциальную информацию о бизнесе и коммерческой тайне Pfizer или BioNTech и личную информацию о конфиденциальности пациентов, участвовавших в клинических испытаниях”, - написали юристы Министерства юстиции в совместном отчете о статусе, поданном в понедельник.
В статье объясняется, как FDA предложило выпускать 500 страниц в месяц на постоянной основе, сообщив суду, что у них есть только 10 сотрудников в филиале, которые будут заниматься проверкой , и в настоящее время обрабатывают около 400 других запросов FOIA.
«Обрабатывая и делая промежуточные ответы на основе приращения 500 страниц, FDA сможет предоставить больше страниц большему количеству запрашивающих, тем самым избегая системы, в которой несколько больших запросов монополизируют конечные ресурсы обработки и где выполняется меньше запросов запрашивающих», написали адвокаты Министерства юстиции, сославшись на другие дела, в которых ежемесячное производство 500 страниц было поддержано.
Истцы, с другой стороны, указывают, что FDA имеет 18 000 сотрудников и бюджет в 6 миллиардов долларов - и «само заявило, что нет ничего более важного, чем лицензирование этой вакцины и прозрачность в отношении этой вакцины».
С тех пор, как была выпущена первая партия документов, люди уже отметили некоторые тревожные выводы. Что могли раскрыть остальные документы?
WILDFIRE.????
«[T] здесь было в общей сложности 42 086 отчетов о случаях (25 379 подтвержденных с медицинской точки зрения и 16 707 подтвержденных немедицинских), содержащих 158 893 случая" ...
Теперь ясно, почему FDA не * полностью выпустим * эти документы для 55 ЛЕТ https://t.co/TqHjihuQqI
- Кайл Беккер (@kylenabecker) 21 ноября 2021 г.
ОТВЕТЫ (0)
Комментарии не найдены!