Тред №363270

Заместитель министра промышленности и торговли Д.В.Мантуров принял участие в брифинге на тему стратегического развития фармацевтической и медицинской промышленности.

21.11.2011 в 10:57
В ходе брифинга Д.В.Мантуров рассказал о переходе российских фармацевтических предприятий на стандарты GMP (Good Manufacturing Practice, или, "надлежащая производственная практика" — система норм, правил и указаний в отношении производства).
По словам заместителя министра, уже готов проект постановления, в котором прописаны правила перехода российских производств на международный формат. Разработанный документ Минпромторг России согласовал со всеми отраслевыми ассоциациями, включая и представителей зарубежных компаний. "Мы хотим создать комфортные условия перехода на эти стандарты для нашего производителя, чтобы это было не шоковой терапией, а было понятным прозрачным механизмом", – подчеркнул Д.В.Мантуров.
Переход российских фармпроизводителей на международные стандарты GMP планируется завершить к 1 января 2014 года. Предприятия, входящие в условную "первую десятку", уже работают в новом формате.