Тред №591012

гендиректор «Р-фарма»
Василий Игнатьев:

Р-фарм получил от бельгийской UCB мировые права
- на разработку,
- производство
- и продажу препарата с международным непатентованным наименованием олокизумаб,
- который применяется в том числе для лечения ревматоидного артрита.
Российская фармкомпания
- впервые получает глобальную лицензию на препарат.
Обычно мировые фармкомпании
- передают локальным партнерам права
- на определенную территорию:
Россия и страны СНГ,
- иногда — на некоторые другие страны.
«Р-фарм» заплатит партнеру авансовый платеж,
- UCB также будет получать поэтапные выплаты и роялти.
Подробные финансовые условия сделки не сообщаются.
На проведение клинических исследований
- и регистрацию олокизумаба
- по основным показаниям на ключевых мировых рынках
- потребуется несколько десятков миллионов долларов.
Компания планирует вывести олокизумаб на российский рынок в 2016 г,
- на рынки других стран — в 2017-2018 гг.
Возможно, в части стран
- компания будет продвигать
- и продавать препарат
- с помощью локальных игроков.
Биофармацевтическая компания UCB в 2011 г.
- заняла 33-ю строчку в рейтинге крупнейших мировых фармкомпаний.
«Р-фарм» занимается разработкой,
- производством
- и дистрибуцией лекарств,
- входит в десятку крупнейших российских фармацевтических дистрибуторов
- и считается крупнейшим поставщиком лекарств на госпитальном рынке.
У компании три завода
- в Костромской,
- Новосибирской
- и Ярославской областях.
Единственный владелец компании
- председатель совета директоров Алексей Репик.
В 2012 г. оборот «Р-фарма» составил более $1,8 млрд.
У UCB очень большой портфель перспективных разработок,
- объясняет решение UCB ее представитель Лоран Шотс,
- компания решила расставить приоритеты
- и искать партнера для олокизумаба.
«Р-фарм» получил мировые права
- на оригинальный непатентованный препарат
- в весьма привлекательном
- и значительном по объему сегменте.
В 2012 г. объем рынка моноклональных антител
- олокизумаб — препарат на основе моноклональных антител,
- применяемых при ревматоидном артрите
- и схожих показаниях,
- составил $28,7 млрд.
Препарат уже доказал в исследованиях свою эффективность
- и безопасность
- результаты второй стадии клинических испытаний
- UCB опубликовала в сентябре 2012 г,
- а всего стадий три,
- значит, риски, связанные с дальнейшей программой
- исследований
- и регистрацией, невелики.
Для «Р-фарма» это соглашение — шаг по созданию портфеля
- перспективных разработок
- для работы на международных рынках.