Система прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций

Система прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций заработает в России 31 декабря 2024 года

Срок введения системы в эксплуатацию будет синхронизирован с запуском механизма "второй лишний". Об этом сообщил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Дмитрий Галкин в ходе форума "Биотехмед".

"Указанный в стратегии сентябрь 2024 года, но не ранее - ввод в эксплуатацию системы. Сейчас несколько обновленный срок.  Ориентировочный текущий срок введения в промышленную эксплуатацию системы - это 31 декабря 2024 года. И с 1 января 2025 года мы предполагаем, что такая преференция могла бы вступить в силу", - сказал он.

Генеральный директор ЦРПТ (Честный знак) Дмитрий Алхазов в ходе сессии отметил, что после реализации изменений на рынке ожидается рост отечественного производства интермедиатов, необходимых для создания активных фармацевтических субстанций. По его словам, система прослеживаемости фармсубстанций разрабатывается с учетом риск-ориентированного подхода.
 
"Если в какой-то момент времени те или иные показатели участника оборота начинают отклоняться от нормы, система это подсвечивает для того, чтобы контрольные органы могли обратить на это внимание и внепланово осуществить проверку. Это касается не только количественных остатков, это касается странных двойных выбытий на кассах, это касается отрицательных остатков в тех секторах, где мы ведем объемно-сортовой учет", - объяснил он.

Ранее замглавы Минпромторга РФ Екатерина Приезжева сообщила, что система прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций заработает в России не раньше 1 сентября 2024 года, этот срок согласован с отраслью.