Вспышка вируса Эбола

Россия передаёт  мобильную  лабораторию Гвинее


Новая мобильная лаборатория для диагностики лихорадки Эбола и других вирусов, была передана учеными из Института Пастера в Гвинее .
Лаборатория является частью проекта, финансируемого руссийской компанией Русала.  Компания инвестировала $ 10 млн в строительство и оборудование центра   для вирусологических  исследования и лечения в Киндии, Западной Гвинеи.
Ранее в этом месяце, Россия зарегистрировала новый препарат Эбола. По данным Министерства здравоохранения РФ вакцина оказалась более эффективной, чем другие  в настоящее время используемые  для лечения этого заболевания.
Правительство Гвинеи уже попросил Россию помочь с обеспечением вакциной  в ближайшие месяцы.
Новый центр предназначен для диагностики, лечения и профилактики инфекционных и особо опасных  заболеваний. Первоначально центр была предназначен для лечения инфицированных вирусом Эбола. В центре в настоящее время развёрнуты инфекционная клиника, карантинный центр, лаборатории и мобильное отделение переливания крови и плазмы.
Посол России в Гвинее и Сьерра-Леоне Александр Брегадзе сказал, что будет больше сотрудничество между странами. "Нам удалось подавить эпидемию. Теперь мы должны продолжать работать, чтобы предотвратить вспышку лихорадки Эбола и других заболеваний в Гвинее и соседних государств ", добавил он.
Представитель Русала Павел Васильев сказал. что  лаборатория была передана по просьбе премьер-министра Дмитрия Медведева.
Русал является одним из крупнейших в мире производителей алюминия, и является одним из крупнейших инвесторов в Гвинее. Компания активно помогала правительству в борьбе с вспышкой лихорадки Эбола. В компании  работает около 1500 местных жителей.
https://www.rt.com/b…ry-guinea/

Сообщение  ПроМЕД ISID:

Российские чиновники отказались предоставить подробную информацию о том, как страна  в такие короткие сроки смогла создать вакцины против лихорадки
Эбола.
 Предполагают, что фундамент работ заложен ещё в советскую эпоху, когда советские военные вирусологи проводили изучение вируса Эбола и других
особо опасных инфекций в военной лаборатории в г.Загорске-6 и Сибирском НИИ "Вектор". В 80-е годы проводились исследования по созданию
биологического оружия с применением вируса Эбола. Результаты тех исследования и легли в основу созданных вакцин, которые были представлены
общественности в 2016 году.
По словам профессора Михаила Schelkanov из Дальневосточного федерального университета, который в группе с другими специалистами начал работать в
Гвинее летом 2014 года и  создан вирусологический центр, в создании вакцин главенствующую роль играет геополитика: " "Нигерия, с высокой плотностью населения, близка к эпицентру эпидемии; между тем,  террористическая организация ИГИЛ Боко Харем действует в стране.  Если биологическое оружие на основе вируса Эбола попадает в руки религиозных фанатиков, то последствия для мира будет очень серьезной. Российская  вакцина   создана в институте им. Гамалея, где использовались наработки не только советской военной медицины, но и материалы собранные в Гвинее в последнии 18 месяцев"

 
Вспышка Эбола в Западной Африки. Финансирование.


На 31 декабря 2015 года, от  более чем 60 доноров было получено  пожертвований на сумму   свыше $ 450 млн. Большинство  средств поступило от
правительств и международных организаций.
Крупнейшими донорами были Соединенные Штаты Америки, Всемирный банк, Африканский банк развития, Целевой фонд Эбола Мульти партнер,  Япония.
Лучшие доноры по состоянию на 31 декабря 2015 (суммы в долларах США)

• Полный список финансовых взносов в работе ВОЗ
  

---

http://www.who.int/c…ements/en/

пора переименовать ветку
вирус Зика проявился, там ещё у военных биологов США много чего припасено

Россия презентует в Женеве отечественную вакцину от Эболы


 Глава Минздрава России Вероника Скворцова посетит Женеву, где будет презентована российская вакцина от лихорадки Эбола, сообщил официальный представитель министерства Олег Салагай.
"15 и 16 февраля министр здравоохранения будет находиться в Женеве, где будет организована презентация российской вакцины от Эболы. Кроме того, 16 февраля министр здравоохранения планирует встретиться с генеральным директором ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) доктором Маргарет Чен", - сказал Салагай журналистам в пятницу.
Он добавил, что презентация будет проходить во Дворце наций Женевского отделения ООН.
http://www.interfax.ru/world/494642

Восстановление систем здравоохранения  после лихорадки Эбола









Странам Западной Африки необходимо решать задачу по организации системы здравоохранения для предотвращения в будущем
вспышек инфекционных заболеваний.

Когда Эбола начала  распространение в Западной Африке, то система раннего обнаружения болезни не сработала. Это позволило
вирусу  распространяться беспрепятственно, нарушив полностью систему здравоохранения.
В Сьерра-Леоне с 2003 года существовала система раннего предупреждения  -IDSR, но она оказалась  абсолютно бездействующей
в момент появления инфекции.
Теперь ВОЗ оказывает содействие правительству Сьерра-Леоне для расширения системы  отслеживания 26 приоритетных заболеваний, в том числе холеры, кори, малярии, брюшного тифа, а также беременных, которые умирают во время родов.
"Это не просто сбор данных, это и наличие  потенциала реагирования", сказал Андерс Нордстрем, представитель ВОЗ в Сьерра-Леоне.
В то время как от Эбола в Сьерра-Леоне погибли почти 4000 человек,   около 26 000 детей ежегодно умирают от других причин, таких как малярия и корь. Расширенное IDSR может помочь спасти эти жизни. Система работает путем подготовки во всех 14 общинах в стране медицинских работников способных выявлять начальные признаки  26 заболеваний.  Информация о них поступает в ближайший
медицинский центр, который и направляет специалистов в очаг болезни.
 Имеются успехи на этом поприще. Так 11 января 2016 года поступила информация о групповой заболеваемости жителей
отдалённой деревни на границе страны. Уже через 8 часов Это уже платят дивиденды. На 11 января 2016 года, система попадает внезапное увеличение водянистой diarhoea и рвоты в Kania, отдаленной деревне в Камбиа районе недалеко от границы с Гвинеей. В течение 8 часов группа врачей специалистов   были на месте и оказали необходимую помощь больным.
"Мы были в ужасе от мысли, что вновь появились больные Эболой, с клиникой рвоты и диареи", сказал г-н Амаду Камара, глава деревни KANIA. Дальнейшее исследование включило и  исследование  воды на возможность холеры.
Обучение IDSR имеет решающее значение для обеспечения незамедлительного информирования. "Это хорошо, что у нас теперь есть система IDSR, которая служит для предупреждения и ликвидации болезней", сказал д-р Фодей Сесей  санитарный врач Камбии.

Система IDSR также недавно сыграли важную роль в выявлении и реагировании на все большее число случаев кори, которые возникли из-за
прекращения  вакцинирования детей  во время вспышки Эбола. Следующим шагом является разработка потенциала для отчетности на уровне общин с помощью мобильного телефона, сказал д-р Нордстрем.
Более 70% из клиник и больниц передают отчётность о 26 заболеваний. Система в настоящее время используется для отслеживания материнской смертности, которая в Сьерра-Леоне имеет один из самых высоких показателей в мире . Почти 3000 женщин умирают во время родов каждый год, или около 50 в неделю. Около 4 смертей в неделю в настоящее время сообщалось через систему IDSR.
Своевременная информация о подобных случаях с роженицами, даёт возможность помощь женщинам, сохранить им жизнь
"Мы используем инфраструктуру, построенный для Эбола, чтобы помочь Сьерра-Леоне ", сказал д-р Нордстрем.

ВОЗ работает с правительством, чтобы укрепить другие части системы здравоохранения, в том числе укрепление потенциала государственных лабораторий для обнаружения 10 наиболее вероятных заболеваний  способных вызвать  эпидемии, оснащение их необходимым оборудованием. 
Многое еще предстоит сделать и система здравоохранения Сьерра-Леоне по-прежнему сталкивается с серьезными проблемами. Но в стране, которая потеряла  220 врачей до Эбола, есть признаки прогресса в более безопасное и здоровое будущее.
http://www.who.int/f…ystems/en/

  Российские вакцины против вируса Эбола представлен ВОЗ


 Вакцины против вируса Эбола была представлена Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) министром здравоохранения Вероника Скворцова.
Испытания препаратов, сказала она, показали её высокую эффективность  к вирусу.
Вакцины Combi   был выдан патент на прошлой неделе во Дворце Наций в офисе ООН в Женеве, Швейцария.
Вакцинированные добровольцы прошли первый и второй этап исследования и "мы можем сказать, что после четырех с половиной до пяти месяцев ... они до сих пор сохранили высокий титр антител против ... Эбола вируса," .

"В лабораторных условиях, эти вакцина  позволяют полностью нейтрализовать лихорадку Эбола, почти со 100-процентной эффективностью. Вакцины абсолютно безопасна, вызывает устойчивый иммунитет ", сказала Скворцова.
Скворцова отметила, что  вакцины против лихорадки Эбола можно будет использовать в Гвинее уже в марте или апреле. В планах есть возможность  производить до 10000 доз препарата каждый месяц. Она также запланировала встреча с Генеральным директором ВОЗ Маргарет Чен во вторник.
Министр отметил, что конкурирующие западные вакцины находятся  все еще в стадии тестирования, и предложила расширить доступ к информации и совместным исследованиям с  разработчиками  препарата.
Российским ученым потребовался   "сравнительно небольшой период времени"  в 15 месяцев для разработки  двух-векторной вакцины против лихорадки Эбола. В её производстве  используется  химически ослабленный вирус, чтобы стимулировать иммунный ответ.
"Первая вакцина включает в себя РНК и ДНК вирусов, вызывая иммунизации в соответствии с так называемой бустерным механизмом,  когда один вектор усиливает действие другого, что приводит к значительному стимуляции гуморального и клеточного иммунитета,".
Вторая вакцина предназначена для людей с иммунодефицитом и состоит из одного вектора ДНК-содержащий вирус с со встроенным Эбола генетического материала.
Препарат "имеет большее влияние на клеточного звена, повышение активности клеточного иммунитета более чем в 30 раз", сказал Kraevoy.
https://www.rt.com/n…ussia-who/

Первый случай менингита, вызванный вирусом Эбола.

 
Шотландский медсестра, которая оправилась от лихорадки Эбола, была госпитализирована в третий раз
Она по контракту работала в лечебном учреждении с декабря 2014 года в Сьерро - Леоне, где заболела лихорадкой Эбола.
В январе прошлого года, для лечения, она была переведена в Великобританию.

Но в октябре она  заболела и врачи обнаружили вирус  сохранившейся  в тканях  её мозга. Позже поступило заявление, что у больной
развился менингит, вызванный вирусом Эбола. Это первый известный такой случай.

  Проводилось лечение  экспериментальным противовирусным препаратом, известным как GS5734, разработанным  в США фармацевтической
компанией  Gilead Sciences.  Сведений о эффективности лечения которым не раскрываются.
В ноябре 2015 года была выписана из больницы.
http://www.reuters.c…SKCN0VW0W2

Секретные материалы


Две российские вакцины для профилактики лихорадки Эбола — комбинированная ГамЭвак-Комби и моновакцина ГамЭвак были зарегистрированы 28 декабря 2015 года, о чем есть запись в Государственном реестре лекарственных средств Минздрава РФ (ГРЛС). Там же выложены две инструкции. В открытом доступе (на сайте zakupki.gov.ru) есть договор № 33к-10-09/15-55 от 10 сентября 2015 года «О проведении клинического исследования», но только комбинированной вакцины, между ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России и Военно-медицинской академией им. С.М. Кирова, а также два акта сдачи-приема выполненных работ от 13 и 14 декабря 2015 года. При этом в Реестре разрешенных клинических исследований Минздрава РФ [РКИ] данные вакцины нам найти не удалось. Но любопытно, что на сайте ГРЛС обнаружилась запись об одобрении проведения клинического исследования (датирована сентябрем 2015 года) другой вакцины от Эболы — ЭпиВакЭбола, в качестве производителя которой назван ФБУН ГНЦ «Вектор». Впрочем, в базе клинических исследований нет упоминаний и о ней.
В общем это все, чем располагает врачебное сообщество, чтобы судить о презентованных миру вакцинах. Остается черпать информацию из заявлений, сделанных публично.
Итак, по информации, озвученной Вероникой Скворцовой, оба препарата произведены в Федеральном научно-исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, испытаны на доклиническом этапе в учреждениях Министерства обороны, клинические исследования также проведены совместно с Минздравом и Министерством обороны. Министр не исключила возможности включения российской вакцины для профилактики лихорадки Эбола в открытое сравнительное исследование с препаратами, произведенными в других странах.
— Первая вакцина уникальна и не имеет аналогов в мире, впервые на основе самых современных биомедицинских технологий включены два вирусных вектора с разной структурой вакцины, — отмечала министр на совещании Владимира Путина с членами правительства. — В результате удалось стимулировать не только гуморальный, но и клеточный иммунитет, и тотально у всех привитых полностью нейтрализован вирус, 100-процентная нейтрализация, при очень низкой концентрации вакцины. Аналогов этой вакцине в мире нет. Вторая вакцина была специально сделана для когорт населения с иммунодефицитом. Она является аналогом британской вакцины, и основным механизмом является существенная активация клеточного иммунитета более чем в 35 раз.
По словам директора ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи академика РАН Александра Гинцбурга, госзадание на разработку профилактических и лечебных препаратов против лихорадки Эбола было получено в сентябре 2014 года. Выделенное на работы финансирование позволило привлечь квалифицированных ученых, закупить новое оборудование для научной работы и для переоснащения в соответствии с требованиями GMP собственного производства, где сейчас и изготавливаются вакцины. Уже к началу прошлого года производственное подразделение ФНИЦЭМ выпускало ежемесячно 1 тысячу доз вакцин, с апреля же 2015 г. объем увеличился до 10 тысяч. Министр здравоохранения сообщила, что о безопасности новых препаратов ее ведомство информации пока не предоставляло никому, за исключением Президента России. Александр Гинцбург пообещал публикацию результатов клинических исследований вакцин как в российских, так и в зарубежных медицинских журналах, только после получения патента на препараты. Кстати, как отметила Вероника Скворцова во время визита в Женеву, стадия патентования вакцин на территории Российской Федерации завершилась в начале февраля.
По информации, размещенной на сайте Посольства РФ в Гвинее и Сьерра-Леоне, с 31 января по 3 февраля в ходе рабочего визита в Гвинейскую Республику делегации Минздрава России, замминистра Сергей Краевой и директор ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург встретились с президентом А. Конде. Обсуждались в том числе и возможности применения в Гвинее российских вакцин против Эболы. Ранее Россия получила запрос гвинейских властей об использовании российских вакцин в борьбе с вирусом в Гвинее, сообщается на сайте посольства. Подписан договор о научно-техническом сотрудничестве между Институтом Пастера Киндии и ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. В Национальном центре координации борьбы с Эболой состоялась презентация российской вакцины. Был обсужден детальный план проведения полевых испытаний этой вакцины на территории Гвинеи. На презентации присутствовали, кроме гвинейских специалистов, представители Центра контроля заболеваемости США (CDC), Института Пастера (Франция), ВОЗ.
Итак, вернемся к единственной доступной клинической информации по вакцинам — инструкциям, которые, как принято в мировой практике, должны давать врачу максимальную информацию о препарате (состав, дозировку, сведения об особенностях применения и т.д.).
Согласно инструкции к моновакцине ГамЭвак, в ее состав входят в качестве активного вещества две смеси рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц. Первая экспрессирует ген GP вируса, а вторая — ген NP. Активными веществами комбинированной вакцины ГамЭвак-Комби является смесь рекомбинантных частиц, состоящая из двух компонентов, причем оба они экспрессируют только ген GP. А к другому гену (NP) вакцина отношения не имеет. Компонент А содержит рекомбинантные частицы на основе вируса везикулярного стоматита, а компонент Б — рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы. Те же, что включены в состав моновакцины ГамЭвак.
Комбинированная вакцина получена биотехнологическим методом, где не используется патогенный для человека вирус лихорадки Эбола. Основой вакцины являются рекомбинантные векторы, в которые встроен только один отдельный ген гликопротеина GP вируса. При внутримышечном введении вакцины в организм векторы проникают в клетки, происходит экспрессия вирусного белка GP. В результате формируется высокий уровень специфического иммунитета против вируса Эбола. Что касается характеристики моновакцины, то в инструкции указано точно то же, что и по комбинированной вакцине ГамЭвак-Комби.
Отметим, что в инструкциях по новым вакцинам, а точнее в обязательно присутствующем в подобных документах разделе «иммунологические свойства», нет обычно приводимых здесь данных с указанием защитного титра антител, создающего напряженный иммунитет, и не указана также продолжительность времени, при котором он сохраняется. А ведь изменение показателя защитного титра антител в зависимости от вводимой дозы и времени, прошедшего после вакцинации, — важнейший критерий эффективности вакцины.
Хотя в инструкциях титры антител не приводятся, но указано, что вакцины индуцируют формирование высокого специфического гуморального и клеточного иммунитета против лихорадки Эбола, обеспечивая защитный уровень специфических антител. После вакцинации эффект развивается в течение 28 дней. У 100% пациентов после вакцинации определяются титры антител к вирусу. Длительность же сохранения иммунитета была, как утверждается, изучена в течение 3 недель после вакцинации. Показанием к применению обоих препаратов является профилактика лихорадки Эбола у взрослых не менее чем за 28 дней до предполагаемого контакта с возбудителем.
— У меня пока нет определенного мнения по этим вакцинам, — комментирует новые разработки научный руководитель новосибирского НИИ фундаментальной и клинической иммунологии академик РАН Владимир Козлов. — Мне непонятны показатели титра антител. Только оценив их, и лучше, если бы это можно было сделать во временной динамике, можно утверждать, что либо иммунитет сформировался, либо, если титр невысокий, то и о напряженном иммунитете говорить нельзя.
Эксперт напоминает, что в инструкции, в разделе «иммунологические свойства», по каждой допущенной на фармрынок профилактической вакцине, помимо подраздела «иммуногенность», где и описывается титр антител, традиционно есть и подраздел «защитная эффективность в отношении заболевания», где приводятся результаты клинических испытаний. Например, указывается, насколько меньше инфицированных оказалось в вакцинированной группе по сравнению с группой плацебо, снизилась ли после вакцинации частота осложнений инфекционного заболевания, какова длительность иммунного ответа. И только сопоставив данные о титре антител с результатами клинических исследований, можно понять важнейшую особенность вакцины: какая напряженность иммунитета в этом случае является оптимальной для наилучшего клинического результата. Но в доступной информации пока нет данных о клинических испытаниях вакцин.
— Что же касается упомянутого в проектах инструкций относительно небольшого — всего 21 день — срока сохранения иммунитета после вакцинации этими препаратами, то, по-моему, это не стоит считать недостатком, — подчеркивает академик Козлов. — Если эти вакцины действительно эффективны, то этого срока хватит для решения многих задач в борьбе с лихорадкой Эбола. В мае 2004 года при проведении опытов с морскими свинками, инфицированными этим вирусом, лаборантка уколола себя иглой шприца и заразилась. Спасти ее не удалось. Но трагедии бы не случилось, если бы тогда уже была эффективная вакцина. Срока защиты в 21 день достаточно, чтобы обезопасить специалистов многих направлений, работающих с этими вирусами. Вакцина с такими свойствами оказалась бы полезной и для населения.
В особых условиях
Согласно данным, приведенным в конкурсной документации (договоре на клинические исследования и акте приема работ), в клиническом исследовании по протоколу №1-(КОМБИ)-2015 «Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, раствор для в/м введения, доза /0,5 мл +0,5 мл у здоровых добровольцев» участвовал 91 доброволец, срок исследования — 49 дней. На первом этапе (с 10 сентября по 5 октября) 2015 года — 28 человек (из них провакцинированы 24, дублеры — 4), на втором этапе — 64 человека (60 провакцинированы). Задачами исследования были изучение безопасности и переносимости препарата (путем изучения его влияния на жизненно важные показатели у здоровых добровольцев) и изучение иммуногенности препарата у здоровых добровольцев (гуморального иммунного ответа к вирусу Эбола методами ИФА и реакции вирус-нейтрализации, а также антиген-специфического клеточного ответа). Финансирование работ составило 19,55 млн рублей.
— Пока нет четких международных правил относительно промежутка времени, необходимого для наблюдения за пациентами после введения вакцины, чтобы оценить безопасность ее применения в ближайшем и отдаленном периодах, — считает Владимир Козлов. — Теоретически любая вакцина может вызвать практически любые осложнения, в том числе и спровоцировать дебют аутоиммунных заболеваний в отдаленном периоде. Например, есть работы, показывающие, что противокоревая вакцина, возможно, является одним из этиологических факторов для развития рассеянного склероза. Но на практике исследования безопасности вакцин обычно длятся 1—2 года, затем препарат считается испытанным и готовится к регистрации. Однако когда мы говорим о новой вакцине против особо опасной инфекции — лихорадки Эбола, эпидемия которой продолжается, и пока ни один подобный препарат не начал применяться широко и с доказанным результатом, по-моему, возможно сокращение сроков испытаний. Хотелось бы надеяться, что вакцины ГамЭвак-Комби и ГамЭвак, как не содержащие инфекционного начала, проявят хороший профиль безопасности.

Сегодня в мире довольно активно идет работа над созданием вакцин против Эболы. Например, только в Международной базе клинических исследований (clinicaltrials.gov) мы нашли 46 записей о вакцинных препаратах, проходящих разные стадии клинических испытаний! Ни один из них пока не готов к регистрационной процедуре.
На сайте ВОЗ упомянуты 15 вакцин, наиболее успешными по результатам испытаний считаются 2 кандидатных препарата, разработанных в Англии (компания Johnson & Johnson) и США (компания Novavax).
— Пока все препараты против лихорадки Эбола еще находятся в стадии испытаний, рано сравнивать их эффективность и безопасность, — отмечает заместитель директора ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора академик РАН Виктор Малеев. — Сейчас очень важно, чтобы в нашем арсенале появилось больше вакцин с разными молекулярными механизмами действия, созданных на основе опыта разных иммунологических школ, в том числе и российской. Разработку каждого нового такого препарата надо приветствовать, и хочется верить, что уже до конца этого десятилетия не одна, а несколько разнонаправленных вакцин начнут применяться на практике. Тогда и мутации вируса Эбола станут менее опасны для нас.
Хотя в конце прошлого года ВОЗ и объявила о завершении эпидемии лихорадки Эбола на африканском континенте, но в природных очагах циркуляция вируса не прекратилась, и в местности, практически не контролируемой государством, продолжают гибнуть люди.
— 12 января в одном из городов Сьерра-Леоне от инфекции умерла женщина. Под карантин взяли более 100 человек, контактировавших с ней, — рассказывает Виктор Малеев. — 21 января уже сама ВОЗ сообщила о смерти еще одной женщины в Сьерра-Леоне. На следующий день спецпредставитель ВОЗ по этому заболеванию объяснил новую вспышку лихорадки тем, что вирус пережил опасную мутацию, появилось второе неконтролируемое поколение. Скопировано с Medvestnik.ru. В СМИ заговорили о том, что все созданные вакцины против этого заболевания стали бесполезными. Но такие высказывания преждевременны, потому что и факт опасной мутации, и утверждение о неэффективности вакцин нуждаются в серьезной проверке, тем более что еще ни одна из них не нашла практического применения.
Безусловно, кампания по разработке и особенно продвижению российских вакцин от Эболы носит не только медицинский, но и политический характер.
— Мировая держава, каковой является Россия, не может преследовать исключительно узкомедицинские цели,— утверждает профессор Дальневосточного федерального университета Михаил Щелканов. — Решение о создании вакцины было, безусловно, оправданным и имело геополитические резоны. Невозможно спокойно наблюдать за тем, как в результате — не побоюсь этого слова — «неуклюжих» действий ВОЗ и зарубежных медицинских организаций в 2014 году целый регион Западной Африки все глубже погружался в пучину неуправляемого эпидемического процесса. Следовало также учитывать, что в непосредственной близости от эпицентра эпидемии находится Нигерия с высокой плотностью населения и действующей там террористической организацией «Боко харам». Она рассматривает себя как западноафриканскую провинцию печально известного «Исламского государства» (запрещенного в России. — Прим. ред.). Попади эболавирус в руки религиозных фанатиков, последствия могли оказаться очень серьезными. Поэтому решение о помощи Западной Африке и создании вакцины против лихорадки Эбола имело системный характер. Что же касается экономических целей при создании подобных вакцин, то я бы не стал сейчас подсчитывать «рублевую выручку» от их продажи. Вообще надо понимать, что вакцины создаются не для обогащения. Конечно, производители вакцины могут получить прямую экономическую прибыль. Отечественная медицинская наука получит дивиденды технологические. Россия получит дивиденды геополитические. Международное сообщество сможет перевести дух в связи с урегулированной эпидемической ситуацией в Западной Африке. Ради этого стоило потрудиться.
Источник: Медвестник

 Специфические антитела против вируса Эбола, выработанные в организме человека, защищают обезьян

 


Взаимодействие поверхностных глюкопротеинов вируса Эбола(синий) с антителами  mAb114 (розовый / белый) и mAb100 (фиолетовый / белый)
Ученые из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID),  обнаружили , что моноклональные антитела  против вируса Эбола , полученные из крови людей переболевших и выживших после перенесённой инфекции, защищают приматов от вируса изолированного от человека. Антитела вводили через пять дней после заражения. После получения положительного эффекта, можно переходить к их тестированию на человеке в качестве потенциального лечебного препарата против вируса Эбола.
В настоящее время отсутствует в практике  лицензированные  препараты для лечения инфекции.

Лица, перенесшие лихорадку Эбола в 1995 году в Демократической Республике Конго и оставшиеся в живых, сохранили антитела против
вируса Эбола. В дальнейшем, в Институте биомедицины в Швейцарии, выделили специфические антитела для использования их в терапевтических целях. В военном институте инфекционных заболеваний в США заражают четырёх макак-резус смертельными дозами
Заир ebolavirus. Через пять дней заражённым примата в течение трех дней ежедневно внутривенно вводили специфические моноклональные антитела mAb114. Контрольная макака , не получившая антитела, умерла на девятый день. Обезьяны получившие лечебный препарат не заболели лихорадкой Эбола и остались живы,
 
Антитела  mAb114 нейтрализуют  вирус Эбола  связываясь  гликопротеином  ядра Эбола, блокируя его взаимодействие с рецептором на клетках человека. Ранее считалась, что этот глюкопротеин, скрытый другими другими частями вируса,  недоступен антителам.
Эти специфические антитела продемонстрировали способность нейтрализовать вирус на уровне клеточных рецепторов.
По мнению специалистов требуется дальнейшее изучение использования mAb114 в качестве препарата для эффективного лечения.
http://medicalxpress….html#nRlv

В Гвинее зафиксированы два случая заболевания лихорадкой Эбола


В Гвинее зафиксированы два случая заболевания лихорадкой Эбола. Ранее Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила об окончании эпидемии в Сьерра-Леоне, подчеркнув, что случаев передачи вируса в странах Западной Африке не зафиксировано.
В конце осени 2016 года в Гвинее начнутся испытания российской вакцины против вируса Эбола. Препарат показал высокую эффективность и создатели уверены, что вакцина будет использоваться для борьбы с Эболой наравне с импортными аналогами.
Спустя несколько часов после заявления ВОЗ стало известно о 2 жителях Гвинеи, заболевших лихорадкой Эбола. Присутствие вируса было подтверждено соответствующими анализами. Заболевание диагностировали у жителей деревни Корокпара – сейчас они госпитализированы и находятся под наблюдением медиков.
Напомним, что именно в Гвинее в 2013 году были зафиксированы первые случаи заражения вирусом Эбола.
http://www.reuters.c…healthNews

О награждении сотрудников центрального аппарата Роспотребнадзора и подведомственных организаций


Распоряжением Президента Российской Федерации от 24.03.2016 №59-рп «О поощрении» за заслуги в оказании гуманитарной помощи по организации комплекса противоэпидемических мероприятий и диагностики лихорадки Эбола на территории Гвинейской Республики благодарностью Президента Российской Федерации поощрены:

ОМАРИЕВ Залимхан Мирзаевич – главный специалист-эксперт отдела Управления эпидемиологического надзора Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
КАРТАШОВ Михаил Юрьевич – младший научный сотрудник отдела Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
ШИПОВАЛОВ Андрей Владимирович – младший научный сотрудник отдела Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
ДОРОФЕЕВ Михаил Викторович – водитель автомобиля гаража Федерального казенного учреждения здравоохранения «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
КАСЬЯН Жанетта Андреевна – младший научный сотрудник лаборатории Федерального казенного учреждения здравоохранения «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
ПОРШАКОВ Александр Михайлович – научный сотрудник лаборатории Федерального казенного учреждения здравоохранения «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;
ЛИОЗНОВ Дмитрий Анатольевич – ведущий научный сотрудник лаборатории Федерального бюджетного учреждения науки «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

От всей души поздравляем наших коллег, отмеченных высокими государственными наградами! Желаем им дальнейших успехов, плодотворной работы, здоровья и благополучия!
http://rospotrebnadz…NT_ID=6074

Потенциал  появления нового вируса Эбола




Вирус Эбола, изолированных в ноябре 2014 г.

Новые исследования в Университете г. Кента выявили условия  для появления новой формы Ebolavirus.

Команда из Школы Университета Biosciences исследовали различия между Ebolaviruses , которые вызывают серьезные заболевания у людей и Reston вирус , который не является патогенным для человека.
Вирус Рестон, который, как известно циркулирует среди  домашних свиней в Азии и редко  инфицирует  людей, в настоящее время является единственным членом семьи Ebolavirus, который не вызывает  опасные для жизни заболевания у людей.
Проводя  вычислительный анализ последовательностей геномов Ebolaviruses и  вируса Reston , доктор Марк Уосс, старший преподаватель  вычислительной биологии, профессор Мартин Михаэлис, профессор молекулярной медицины, и д-р Джереми Rossman, преподаватель  вирусологии, определили  характерные различия в ряде вирусных белков.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что лишь немногие изменения в одном из белка VP24, могу сделать вирус Рестон патогенным для человека. Существует определённый риск того, что вирус Рестон, посредством  немногих мутации, с изменением только одного поверхностного белка, может стать вирулентным для человека и вызвать тяжёлое заболевание у человека.
http://medicalxpress….html#nRlv

Более подробная информация: Морена Pappalardo и др. Консервативные различия в последовательности белка определяют человека патогенность Ebolaviruses, научных докладов (2016 г.). DOI: 10.1038 / srep23743

Осложнения возникшие после перенесённой лихорадки  Эбола - синдром  Post-Эбола

 

  Исследователи из Ливерпульского университета в Сьерро -  Леоне, на международной европейской конференции,  представили новые данные о осложнениях возникших у переболевших лихорадкой Эбола.
Многие из выживших имеют осложнения со зрением,  патологические изменения в мышцах, суставах, а также психиатрические и
неврологические проблемы. Больные с выраженными психоневрологическим проблемами были приглашены в клиники, где  прошли
полное обследование, в том числе сканирование головного мозга.
Были обнаружены множественные неврологические и психические симптомы, от незначительных по тяжести до крайне тяжёлых.
Это психические особенности развившейся бессонницы, депрессии, тревоги и др.
Специалистами университета был сформулирован т.н. синдром Post-Эбола - многочисленные глазные осложнения, в т.ч. катаракта,
а также различные психо-неврологические симптомы.
http://eccmidlive.or…erra-leone

 Схема иммунизации с использованием двух вакцин - кандидатов Эбола 

Доктор медицинских наук Оксфордского университета, Великобритания,   Мэтью Д. Снейп, FRCPCH,  и его коллеги провели   проверку  переносимости и иммуногенности двух вакцин - кандидатов Эбола -  аденовирус типа 26 вакцинный вектор (Ad26.ZEBOV) и модифицированный вектор вакцины Анкара (MVA-BN-Фило).

 Международная реакция на недавнюю вспышку лихорадки Эбола включала ускоренное клиническую разработку нескольких вакцин-кандидатов Эбола. Было установлено, что в приматах, Ad26-векторная вакцина была способна генерировать до 75 процентов защиты от Эбола.
 Участники исследования (здоровые добровольцы 18-50 лет) были случайным образом распределены на 4 группы, в пределах которых они одновременно были рандомизированы 5: 1 для получения  вакцины или плацебо.
В первый день, по три в каждой группе получили плацебо с морской водой, а остальные 15 получали инъекцию либо Ad26.ZEBOV или MVA-BN-Фило. Затем участники получили дозу  с другим кандидатом вакцины или плацебо, вторую 28 или 56 дней спустя.
Пятая группа из 15 участников из нерандомизированной группы получили вакцину Ad26.ZEBOV. Из этой группы, 12 участников получили исследуемое вакцину MVA-BN-Filo 14 дней спустя; а три участника не получили вакцину.
 Исследователи обнаружили , что вакцины Ad26.ZEBOV и MVA-BN-Filo  были безопасными и не вызывали  каких - либо серьезных  побочных реакций.
У всех участников , которые получили первой вакцину Ad26.ZEBOV , а затем MVA-BN-Фило через 8 месяцев после иммунизации обнаруживались антитела в вирусу Эбола.
Кроме того у 80%  испытуемых были обнаружены вызванные вакциной Т-клетки, которые также участвуют в борьбе с вирусом. Такого рода прочная  защита может оказаться важной в районах с  вспышками лихорадки Эбола, что должно обеспечить защиту населения.
Эти режимы введения вакцин испытываются  в различных клинических исследованиях по всему миру, в том числе NIAID поддержке Фазы 1 испытание с Crucell Holland BV , которая проходит в Роквилле, штат Мэриленд.
http://www.eurekaler…041916.php

Сохранение бдительности после вспышки Эбола в Либерии

В Либерии и других африканских странах после  вспышки лихорадки Эбола должен поддерживаться высокий уровень бдительности дольше, чем считалось.
Повторная вспышка включала семь подтвержденных случаев заболевания недалеко от столицы Монровии.
При исследование материала от больных было обнаружено  генетическое сходство с вирусом Эбола вызвавшего  вспышку смертельного инфекционного заболевания в странах Западной Африки в декабре 2013 года. Таким образом последние случаи Эбола в Либерии
являются продолжением основной вспышки, а не дополнительным, не известным  спилловером.
Дальнейший анализ подтвердил, что кластер новых случаев инфекции можно отнести к субклиническим формам лихорадки Эбола у
женщин.
"Остается неясным ... как вирус Эбола может дремать в инфицированном хозяине, как ...   сохранять долгое  время после острой фазы заболевания вирулентные свойства в слёзной жидкости,  семенниках», пишут исследователи.

Дерек Gatherer, эксперт Эбола в Lancaster University, сказал, что потенциал вируса быть длительное время  бездействующим, а затем передаваться другим "может быть редким, но важным фактором в продлении вспышки".
"Наличие таких субклинических форм инфекции могут  стать причиной новых, широко распространяемых эпидемий Эбола, требующих
интенсивных усилий в области здравоохранения по их сдерживанию", добавил он.
http://www.reuters.c…SKCN0XQ28W

---

Устройство размером с мобильный телефон производит быстрое обнаружение вируса Эбола

---

Вспышка лихорадки Эбола в Африке закончилась, но угроза будет всегда сохраняться.
Диагностика требует наличия специальной лаборатории и квалифицированного медицинского персонала, что в слабо развитых
странах крайне затруднено.
В журнале ACS ' аналитическая химия сообщается о появлении прибора, с помощью которого можно быстро обнаружить следы вируса
в крови обследуемого.
Данный метод не требует специальных охлаждающих контейнеров для транспортировки, диагностической аппаратуры для ОТ-ПЦР.
Кроме того при ПЦР время диагностики исчисляется часами, что невольно приводит у задержки диагностики, лечения.
Для устранения указанных трудностей, данный прибор является более доступным методом для обнаружения белков вируса в крови.
Новая методика позволяет через 37 минут в крови взятой из пальца  выявить белковые фрагменты вируса Эбола.
Прибор успешно прошёл тестирование к РНК Эбола.  
Данным прибором можно пользоваться при исследовании различных жидкостей на вирусную нагрузку.

https://www.scienced…150454.htm

---

Подтверждение того, что у переживших эпидемию вирус Эбола сохраняется в сперме

Исследования, проведённые учёными из Института исследований в области развития (ИРД), Inserm, института Пастера, их гвинейскими партнерами университетской больницы,  больницы Macenta, Национального  института общественного здравоохранения и Университет Конакри,  подтверждают, что вирус Эбола сохраняется в сперме до 9 месяцев, после их выздоровления.
Эти результаты напоминаем о важности  мониторинга выживших в целях предотвращения опасности возникновения новых вспышек эпидемии.

Целью программы PostEboGui1, которая проводилась в Гвинее с ноября 2014 года, являлся  мониторинг в Гвинее в течение 2-х лет более 700 взрослых и детей. Проводились клинические, вирусологические, иммунологические лабораторные иследования, состояния общественного здравоохранения в целях выявления клинических и социальных последствий  эпидемии, а также потенциальные риски реактивации вируса или его передачи половым путем.
В этом исследовании, исследователи наблюдали за первые 450 пациентов из программы PostEboGui как мужчин, так и женщин, в течение 1 года. У мужчин и женщин  были взяты образцы жидкостей организма -слезы, слюна, фекалии,  спермы, из вагинальы, в первый день исследования, и каждые 3 месяца после этого. Для того, чтобы обнаружить присутствие вируса Эбола в этих жидкостях, исследователи использовали молекулярные методы биологии, использующие полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и обнаружение рибонуклеиновой кислоты (РНК).

 Вирус Эбола был обнаружен в 10 образцах, взятых от 8 человек через 9 месяцев после выздоровления.
Кроме того, исследователи показали, что количество вируса в сперме  уменьшается со временем: вируса, присутствующий в 28,5% проб, взятых между 1-м и 3-м месяцами, был впоследствии обнаружен только 16% в период между 4-м и 6-м месяцев, в 6,5% между 7-м и 9-м месяцев, 3,5% между 10-м и 12-й месяц, и, наконец, 0% после 12 месяцев.

Эти результаты  подчеркивают необходимость рекомендовать на международном уровне, использование презервативов оставшимися в живых в течение нескольких месяцев после их восстановления. Кроме того, исследователи настаивают на важности развития мониторинга оставшегося в живых с целью  ограничения риска развития эпидемии.
https://www.scienced…112851.htm

Россия создала тест-систему обнаружения вируса Зика
15:47 23.05.2016



ЖЕНЕВА, 23 мая — РИА Новости, Елизавета Исакова. Россия создала тест-систему обнаружения вируса Зика, проводит испытания лекарственного препарата против заболевания и разработку вакцины, заявил РИА Новости заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Краевой.

"Российская Федерация сейчас владеет методологией получения современных вакцин, которую можно использовать для получения вакцин против других возбудителей. В том числе и Зики. Мы над этим сейчас работаем", — сказал он.

По словам Краевого, в России разработка вакцины против вируса Зика идет по нескольким направлениям.

"У нас уже готова тест-система на определение вируса Зики. Мы сейчас проводим испытания лечебного препарата против вируса Зики. И мы сейчас готовимся к работам по вакцинному препарату. Мы приступили к первой исследовательской части в этом направлении", — сказал он.

РИА Новости