Несколько американских компаний заявляют, что в апреле будут готовы вакцины - кандидаты против COVID-19.
Столь короткие сроки создания вакцины объясняется тем, что ранее велись работы по созданию вакцин против других заболеваний вызванных коронавирусами - это
Ближневосточный респираторный синдром (СА 2012г) и Тяжёлый острый респираторный синдром (Китай 2002 - 2004). Но в обоих случаях, после ликвидации заболеваемости,
работы были прекращены.
Компании перепрофилировали свою работу на Sars-CoV-2. А ещё одна компания, работавшая по вирусу Mers, также заявила о готовности испытаний своей вакцины на
людях этой весной.
Для создания этих вакцин применялись различные технологии. Некоторые компании создают традиционные вакцины с использованием живых либо ослабленных
форм вируса. Другие создают рекомбинантную вакцину. Это когда берут с поверхности вируса белок с наибольшей степенью вызывать иммунную реакцию у людей, и
вклеивают его в геном бактерии или дрожжей. Другие используют генетическую платформу (мессенджер РНК), которая направляет клетки организма на экспрессию вирусного белка и способна вызвать иммунный ответ.
Уже клинические испытания вакцин проходят в три этапа. Первый - с участием нескольких десятков здоровых добровольцев, тестирует вакцину на безопасность, отслеживая ее побочные эффекты. Второй - с участием нескольких сотен человек, как правило, в той части мира, которая затронута этой болезнью, и рассматривается вопрос о том, насколько эффективна вакцина. Наконец третий - то же самое с несколькими тысячами человек.
Важным является то, что в данном случае клинические испытания вакцины против COVID-19 не могут быть ускорены, либо пропущены. Если, к примеру, ежегодная вакцина против гриппа является продуктом отработанной сборочной линии в которой только некоторые её модули ежегодно обновляются, то вирус Sars-CoV-2 является новым возбудителем болезни и перечисленные технологии не подходят.
Вот поэтому вакцина, по словам её создателей, полностью будет готова не раньше чем год - полтора. В обычных условиях утверждение вакцинного кандидата занимает годы, а иногда и десятилетие. Поэтому предполагаемый срок чрезвычайно оптимистичный.
Но на пути создания вакцины существуют и другие подводные камни. В настоящее время для её создания в больших количествах необходимы производственные мощности, которые в настоящее время отсутствуют у производителей. Последние адаптированы к конкретным вакцинам и вообще неизвестно, будет ли вакцина коммерчески
успешной.
Наконец последнее. Вполне возможным, что на пути иммунизации населения стран будут политика и коммерция. Всегда было, что пандемии больше всего поражали население стран со слабо развитой медициной. Но поставки вакцин при пандемий прежде всего шли в экономически развитые страны - те страны, которые могли оплатить препараты для иммунопрофилактики. Так было при пандемии гриппа N1H1 в 2009 году. В бедные же страны поступления могут пойти по остаточному принципу.
De die in diem verba volant, scripta manent - изо дня в день слова исчезают, написанное остаётся