Ситуация вокруг вакцины Janssen американской компании Johnson & Johnson
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центры по контролю и распространению заболеваний (CDC) США рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом Janssen американской компании Johnson & Johnson после сообщений о тромбах у шести пациентов.
Речь идет о шести женщинах в возрасте от 18 до 48 лет, одна из них умерла, еще одна находится в больнице в критическом состоянии.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США: Лицам, которые недавно сделали прививку препаратом компании Johnson & Johnson, следует обращаться к врачам при затрудненном дыхании, возникновении головной боли, боли в ногах и животе.
ВОЗ ведет мониторинг ситуации с вакциной Johnson & Johnson.
Компания Johnson & Johnson отложила поставки своей вакцины от COVID-19 в Европу. Концерн намерен перепроверить сообщения о случаях тромбоза мозговых вен у привитых этим препаратом.
EMA изучает ситуацию вокруг вакцины Janssen и примет необходимые меры в случае необходимости. Связь между вакциной Janssen и образованием тромбов пока не подтверждена.
Еврокомиссия изучает решение Johnson & Johnson о задержке поставок ее вакцины в страны ЕС.
Бельгия получила первые партии вакцины Johnson & Johnson, но пока не будет использовать их - до разъяснений от европейского регулятора EMA.
Австралия отказалась покупать вакцину Johnson & Johnson из-за того, что компания выдвигала неприемлемые условия о порядке компенсаций за возможные побочные эффекты.
Белый дом: Решение приостановить использование вакцины компании Johnson & Johnson не окажет значительного влияния на вакцинацию в США.
@parstodayrussian
Вместе весело шагать....